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Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 地址和联系方式
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 概述
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 是一家位于莱比锡,萨克森州的药品中介领域的知名公司。自成立以来,企业专注于德国和欧洲制造商、批发商与药店的高效网络连接。通过公司的核心角色,确保药品和化妆品的最佳分配和及时提供,这对医疗保健的意义尤为重大。
服务与产品
Schurer Pharma 的商业活动的核心是药品和化妆品的中介。该公司作为可靠的中介,协调供应商与买家之间的商品流动,而无需管理自己的库存。这使得在一个动态市场中具有很高的灵活性和快速的反应时间。中介服务涵盖多个产品领域,包括:
- 处方药
- 非处方药
- 卫生和化妆品
- 医疗器械
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 根据 《药品法》第52b条 (AMG) 注册为药品中介。这意味着公司须遵守严格的法律要求,确保所有中介产品均按照适用的 良好配送规范 (GDP) 指导原则进行处理。这些规定保证中介服务的质量与安全,并确保产品完好无损、高品质地送达药店或批发商。
莱比锡 / 萨克森州的位置
莱比锡作为中德的经济和科学中心发挥着关键作用。多年来,这座城市发展成为生物技术和制药行业的热点。特别是 莱比锡大学医学中心 和 莱比锡市立医院 加强了该地区的医疗基础设施,并提供卓越的培训和研究设施。通过与科学的紧密联系以及高密度的专业师资,Schurer Pharma 能够受益于促进新产品开发和市场推广的创新环境。
作为一家在区域内具有重要性的企业,Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 不仅对当地经济产生影响,也对该地区的医疗保健产生影响。通过优化药品中介服务,企业为提高获取高质量健康产品的机会做出了重要贡献。
特色与愿景
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 的一个突出特点是其以客户为中心的方式。该公司致力于与制造商和药店紧密合作,提供量身定制的解决方案,以满足市场的特定需求。此外,Schurer Pharma 还投资于现代科技以优化流程,并不断扩展其产品组合。通过这种方式,不仅使公司保持竞争力,也积极促进了药品中介领域的创新。
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH 的愿景超越了单纯的产品中介。该公司寻求被视为医疗领域所有利益相关者的可信赖伙伴,并通过负责任的商业实践为改善人们的生活质量做出贡献。
关于Schurer Pharma & Kosmetik GmbH的常见问题
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH是什么?
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH是一家持牌药品经纪商,总部位于Leipzig。药品经纪商以自己的名义进行交易,但不拥有药品所有权,且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么?
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人,不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证,并须遵守GDP要求。
Schurer Pharma & Kosmetik GmbH是如何受到监管的?
作为药品经纪商,Schurer Pharma & Kosmetik GmbH已在德国主管机构登记,并须遵守《药品法》(AMG)和欧盟良好分销规范(GDP)指南的要求。
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人(Arzneimittelvermittler)目录,提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义,药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商,本身不取得药品所有权,不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动,须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记,还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员,并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人:定义与监管框架
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)是药品市场中的特定参与者,其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同,药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方,自身不取得药品的所有权,不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易(平行进口)、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册,注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外,经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品(麻醉药品、生物制品等),须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查,核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人,每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州,支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查,确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人,Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品,但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序:订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源;交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人(Responsible Person, RP)是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人,确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人?
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)依据AMG第4条第22b款的规定,在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易,但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册,并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质?
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括:在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员,以及建立符合欧盟GDP(药品经营质量管理规范)标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人?
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录,涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少?
在德国,药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别?
药品批发商以实物形式购入药品,在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物,仅在买卖双方之间居间撮合交易,以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人?
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规,并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。