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HAPILA GmbH 地址和联系方式
HAPILA GmbH 概述
HAPILA GmbH 是一家声誉卓著的药品中介，位于德国图林根州的盖拉。自2006年成立以来，该公司在药品中介领域巩固了自己扎实的地位。HAPILA 专注于药品的采购和调配，以其强大的专业知识和对健康市场需求的高度承诺而著称。
东德药品中介
根据药品中介法规（AMVV），HAPILA 作为注册药品中介运营，并担任制药公司、进口商和批发商之间的纽带。响应东德制药市场具体需求的能力是公司战略的核心。凭借对区域情况和市场条件的扎实知识，HAPILA 能够确保高效的中介。该机构依托于图林根、萨克森和萨克森-安哈特的广泛合作伙伴网络，积极支持这些地区的药品供应。
产品和服务
HAPILA GmbH 提供多种服务，满足制药公司和批发商的需求。主要活动包括：
- 药品调配：HAPILA 协调药品的采购和交付，以确保供应不中断。
- 市场分析与咨询：该公司提供全面的市场分析，为合作伙伴提供竞争优势并支持战略规划。
- 物流解决方案：通过优化的物流流程，HAPILA 确保药品及时交付并符合合作伙伴所需的质量。
通过结合这些服务，HAPILA 为药品分销的所有参与者创造了价值，为该地区的健康市场稳定做出了重要贡献。
监管分类
作为药品中介，HAPILA GmbH 受到药品法规所规定的严格法律要求的约束。注册过程及持续监管对于质量保障和遵守职业要求至关重要。HAPILA 一直与卫生当局及其他监管机构密切合作，以确保遵循这些要求。此外，HAPILA 还致力于在所有商业关系中保持透明度和伦理标准，这对其服务的可信度和信任至关重要。
对区域的重要性
HAPILA GmbH 已成为东德医疗保健领域的重要参与者。通过其活动，HAPILA 为确保农村和城市地区的药品供应做出了贡献。该公司不仅促进了盖拉地区的经济，还支持药学和健康领域的就业和教育。HAPILA 还与当地大学和教育机构合作，以培养年轻人才，从而在长期内为行业的创新能力做出贡献。
此外，HAPILA 还积极改善该地区的医疗基础设施。该公司致力于各种地方健康项目和倡议，旨在提高居民的生活质量并改善对优质药品的获取。这种承诺强调了 HAPILA 的社会责任，并表明该公司对制药市场及当地社区的重要性。
关于HAPILA GmbH的常见问题
Was ist HAPILA GmbH?
HAPILA GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen in Gera, Thüringen, das im pharmazeutischen Handel tätig ist und Transaktionen mit Arzneimitteln koordiniert.
In welcher Branche ist HAPILA GmbH tätig?
HAPILA GmbH ist im pharmazeutischen Sektor tätig, als Arzneimittelvermittler, Händler oder Dienstleister für die Pharmaindustrie in Thüringen.
Wie kontaktiere ich HAPILA GmbH?
Die vollständige Adresse und Kontaktdaten von HAPILA GmbH in Gera, Thüringen finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
药品经纪人（按地区）
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。