Emra-Med Arzneimittel GmbH
药品批发 · Trittau
Emra-Med Arzneimittel GmbH是一家位于德国Trittau的药品批发商。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Emra-Med Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
Emra-Med Arzneimittel GmbH概述
Emra-Med Arzneimittel GmbH是一家位于特里图（Trittau），靠近汉堡（Hamburg），Schleswig-Holstein的制药平行进口商。该公司成立于2008年，专注于进口和销售欧洲联盟（EU）批准的药品。其目标是为德国药房提供在其他欧洲国家以更低价格可获得的药品。重视产品的质量和安全性，确保所有进口药品符合严格的德国要求。
服务和产品
Emra-Med提供多种平行进口药品，覆盖各种治疗指征。产品组合包括从止痛药和退烧药到慢性病处方药。所提供的产品包括著名制药公司的原研药，这些平行进口药不仅价格低廉，而且供货速度快。所有药品均获得联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）的批准，并符合德国关于标签和包装的严格规定。
值得注意的是，Emra-Med不仅负责药品的销售，还提供有关物流和分销的全面服务。这包括快速处理订单以及为药房提供必要的文档和信息。
特里图 / Schleswig-Holstein地点
特里图（Trittau）是斯多曼（Stormarn）区的一座市，与汉萨城市汉堡（Hamburg）非常接近。这个地理位置优越不仅促进了物流效率，还将Emra-Med与德国制药平行进口的一个重要中心相连接。该地区具备良好的交通基础设施，使药品能够快速运输到药房。靠近汉堡的其他制药公司和机构提供了宝贵的合作机会。
此外，Emra-Med通过创造就业机会和增强当地基础设施，对区域经济作出了贡献。拥有一支来自制药和物流领域的专业团队，该公司致力于维护药房的利益，从而确保公众的健康。
监管分类和重要性
作为一家制药平行进口商，Emra-Med受到严格的监管要求，以确保药品的安全性和有效性。每种进口药物必须获得BfArM的批准，这意味着必须从其他欧盟国家以更低的价格采购，但必须根据德国法律进行检查。这些规定确保德国药房仅提供符合最高质量标准的药品。平行进口显著有助于德国医疗市场的价格稳定，使药房能够为顾客提供经济实惠的替代品。
因此，Emra-Med不仅是制药批发领域的重要参与者，还在确保全面医疗服务方面发挥了重要作用。通过获得价格合理的药物，Emra-Med能够在长期内有助于促进德国民众的健康。
其他批发商： 制药批发概述 | Schleswig-Holstein制药批发 | 制药公司
关于Emra-Med Arzneimittel GmbH的常见问题
Emra-Med Arzneimittel GmbH是什么？
Emra-Med Arzneimittel GmbH是一家医药批发商，总部位于Trittau。该公司向药店、诊所和其他医疗机构供应药品和医药产品。
Emra-Med Arzneimittel GmbH分销哪些产品？
作为医药批发商，Emra-Med Arzneimittel GmbH按照GDP标准向药店和医疗机构供应处方药和非处方药、医疗设备及其他医药产品。
如何联系Emra-Med Arzneimittel GmbH？
您可以通过本页提供的联系方式联系Emra-Med Arzneimittel GmbH。更多信息请访问公司官网。
Emra-Med Arzneimittel GmbH的社交媒体
德国的药品批发
医疗健康领域相关板块
药品批发（按地区）
关于药品批发
德国药品批发商目录，提供完整的联系方式和地址。药品批发商是制药企业与药房、医院等合法购药机构之间不可或缺的核心物流环节。在德国，药品批发经营须依据AMG第52a条获得批发许可，并严格遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范，类似中国GSP）标准。批发商须保证药品全程可追溯、实施符合生产商规定的温控储存，并配备常驻合格责任人员。目前全国共有约15家全品类批发商（Vollsortimenter）和100余家专业批发商，确保药品供应覆盖全境，全品类批发商可在24小时内向任何药房配送任何市售药品。防范假药也是批发商的重要职责之一，通过欧洲药品序列化系统（FMD）得以落实。本目录列出了德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发企业，提供地址和联系方式。
德国药品批发行业：保障药品供应的关键环节
药品批发行业在德国药品供应链中发挥着举足轻重的作用。药品批发商是连接制药企业与药房、医院及其他合法采购机构之间不可或缺的桥梁。在德国，全品类批发商（Vollsortimenter）保证任何药房在24小时内均可收到任何市场在售药品的配送，这一物流效率依托于覆盖全国的区域配送中心网络和对数字化追溯及冷链管理的持续投入。监管框架由AMG第52a条和GDP（药品经营质量管理规范）指南共同构成，类似于中国的GSP认证体系。
GDP规范与药品批发的法规要求
德国药品批发商须遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范）指南，该规范在核心要求上与中国GSP体系高度对应。具体要求包括：温控储存管理（生物制品等温敏药品的冷链要求尤为严格）、供应商和客户资质认证、每批次药品的全程可追溯、退货和召回管理，以及依托欧洲药品序列化系统（FMD）开展的防伪措施。批发商还须建立业务连续性计划，以确保在供应危机情况下的药品供应不中断。
通过Sanoliste查找德国持证药品批发商
Sanoliste收录了德国所有持有AMG第52a条有效批发许可的药品批发商。目录区分了全品类批发商与专业批发商——后者专注于特定细分领域，如需严格冷链的药品、麻醉药品和精神药品、进口药品或医院专用药品。每条记录包含完整地址、电话号码和官方网站。可通过联邦州筛选器快速定位特定地区的批发商。
药品供应链安全与防伪保障
维护药品供应链的完整性是医药批发的核心职责。自2019年2月起，欧盟《仿制药指令》（FMD）全面实施：每个处方药包装都印有唯一的二维数据矩阵码，在批发商和终端接收方处扫描并在国家验证数据库（德国为securPharm系统）中核验。温度敏感产品（生物制品、胰岛素、疫苗）需要全程冷链（2–8°C或冷冻保存），批发商通过经过验证的冷库、温控运输和温度监控加以保障。麻醉药品还须额外遵守《麻醉药品法》（BtMG）的严格记录要求。根据《药品优良分销规范》（GDP）指南，召回管理和批次溯源是强制性要求。Sanoliste对专业从事冷链、麻醉药品和平行进口药品的专业批发商进行单独标注，方便采购方精准筛选。
药品批发商的业务是什么？
药品批发商（Pharmagrosshandel）负责药品的采购、仓储和配送，将药品从制药企业供应至药房、医院及其他合法采购机构。在德国，药品批发经营须依据AMG第52a条取得批发许可。
药品批发商需要哪些经营许可？
药品批发商须取得AMG第52a条规定的批发许可。许可条件包括：符合规范的仓储设施、具备相应资质的负责人员，以及严格执行欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准。该许可体系可类比中国的药品经营许可证和GSP认证制度。
如何查找德国持证药品批发商？
在Sanoliste上可查找德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发商，每条记录均包含联系方式、地址，部分还标注了冷链物流、特殊药品及进口药品等专业经营范围。支持按联邦州筛选进行区域搜索。
德国共有多少家药品批发商？
德国约有15家全品类药品批发商（Vollsortimenter）和100余家专业批发商。全品类批发商保证在24小时内向任何药房配送任何市售药品，确保全国药品供应的连续性。
德国药品批发商须满足哪些GDP要求？
德国药品批发商须遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范，类似中国GSP）标准，具体要求包括：温控储存管理、药品全程可追溯、人员资质管理、退货和召回管理，以及制定应对断供危机的业务连续性计划。
全品类批发商和专业批发商有什么区别？
全品类批发商（Vollsortimenter）覆盖所有市售药品，每天多次向药房配送。专业批发商专注于特定细分市场，如需严格冷链的生物制品、进口药品、麻醉药品或医院专用药品。两类批发商均须取得AMG第52a条批发许可。