Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Entreprises pharmaceutiques · München
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA est la filiale allemande de US-amerikanischen Pharmaunternehmens mit Schwerpunkt auf Onkologie, basée à München.
Contenu en allemand
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Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
1989
Fondée
35.000+
Employés
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA en un coup d'œil
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA est la filiale allemande de Bristol-Myers Squibb (BMS), une entreprise biopharmaceutique mondiale dont le siège est à New York (États-Unis). BMS a été fondée en 1989 par la fusion de Bristol-Myers Company (fondée en 1887) et Squibb Corporation (fondée en 1858). Cette fusion a été déterminante dans l'histoire de l'industrie pharmaceutique et a permis à BMS de se positionner comme l'un des entreprises les plus innovantes dans le domaine de la recherche biopharmaceutique. En 2019, BMS a acquis l'entreprise Celgene pour environ 74 milliards de dollars, l'une des plus grandes fusions pharmaceutiques de l'histoire. Actuellement, BMS emploie environ 35 000 personnes dans le monde, la filiale allemande à Munich jouant un rôle clé sur le marché national en fournissant une variété de solutions thérapeutiques pour les patients.
Domaine d'activité & produits
Bristol-Myers Squibb s'est spécialisée dans les domaines thérapeutiques de l'oncologie, de l'immunologie, des maladies cardiovasculaires et de l'hématologie. Dans le domaine de l'oncologie, BMS est considéré comme un pionnier en immunothérapie : Opdivo (Nivolumab) et Yervoy (Ipilimumab) ont été les premiers inhibiteurs de points de contrôle autorisés (Anti-PD-1 et Anti-CTLA-4) et ont révolutionné le traitement des cancers. Ces thérapies montrent comment le système immunitaire peut être mobilisé pour combattre les tumeurs et ouvrent de nouvelles possibilités pour les patients atteints de cancer avancé.
Parmi les autres produits centraux de l'entreprise figurent Eliquis (Apixaban), un anticoagulant développé en collaboration avec Pfizer, utilisé pour traiter la fibrillation auriculaire et prévenir les thromboses veineuses. L'acquisition de Celgene a apporté des produits tels que Revlimid (Lenalidomide) et Pomalyst (Pomalidomide), qui sont essentiels pour le traitement du myélome multiple. De plus, Sprycel (Dasatinib) est un médicament important pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC).
Recherche & régulation
BMS investit des sommes considérables dans la recherche et le développement, en particulier dans le domaine de l'immuno-oncologie. Comme les besoins des patients sont au centre des préoccupations, l'entreprise attache une grande importance à l'identification de nouvelles options et méthodes de traitement. La vaste pipeline clinique est constamment étendue pour développer des options thérapeutiques innovantes conformes aux dernières découvertes scientifiques. Tous les produits sont soumis à des exigences réglementaires strictes supervisées par l'Agence fédérale des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ainsi que par l'Agence européenne des médicaments (EMA).
BMS est également un membre actif de l'association des fabricants de médicaments de recherche (vfa), ce qui souligne l'engagement de l'entreprise envers la qualité, la transparence et les soins aux patients en Allemagne. L'adhésion permet des échanges avec d'autres entreprises leaders du secteur et favorise des projets de recherche communs ainsi que des initiatives publiques pour améliorer les soins de santé.
Importance régionale
La présence de Bristol-Myers Squibb à Munich revêt une importance régionale particulière, non seulement pour l'emploi, mais aussi pour les soins de santé en Allemagne et au-delà. La filiale est active dans diverses initiatives de formation du personnel médical et d'information du public sur les dernières avancées dans le traitement du cancer. De plus, BMS encourage la coopération avec des établissements de recherche locaux pour soutenir le transfert de connaissances et accélérer l'innovation à l'échelle régionale.
Particularités
Une autre particularité de BMS est l'orientation stratégique vers la médecine personnalisée. L'entreprise mène des initiatives pour développer des thérapies individuelles basées sur les informations génétiques des patients, afin d'accroître l'efficacité et l'efficience des traitements. De plus, BMS a conclu de nombreux partenariats avec des entreprises technologiques et des start-ups pour explorer de nouvelles solutions de santé numériques qui facilitent l'accès des patients à l'information et améliorent l'adhésion au traitement.
Pour plus d'informations : Entreprises pharmaceutiques en Bavière ou toutes les entreprises pharmaceutiques en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Que fait Bristol-Myers Squibb ?
Brestol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA entwickelt therapeutische Lösungen pour Menschen avec schweren Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Beschsont, HIV et Hepatitis-C-Infektionen. Mit Zelltherapie et Proteinhomöostase sucht sie neue Therapieansätze pour eine noch bessere Medikation.
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À propos de Entreprises pharmaceutiques
Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.
L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe
L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.
Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments
La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.
Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.
Classes thérapeutiques et segments de produits
Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.
Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?
Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).
Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?
Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.
Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?
Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.
Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.
Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?
Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.
Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?
Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.