Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
制药企业 · München
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA是US-amerikanischen Pharmaunternehmens mit Schwerpunkt auf Onkologie的德国子公司，总部位于München。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA 地址和联系方式
企业概况
1989
成立于
35.000+
员工
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA 概览
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA 是 Bristol-Myers Squibb (BMS) 的德国子公司，这是一家总部位于纽约（美国）的全球生物制药公司。BMS 于1989年通过 Bristol-Myers Company（成立于1887年）和 Squibb Corporation（成立于1858年）的合并成立。此次合并在制药行业历史上具有重要意义，使得 BMS 能够成为生物制药研究领域最具创新性的公司之一。在2019年，BMS以约740亿美元收购了 Celgene，这也是历史上最大的制药合并之一。目前，BMS在全球约有35,000名员工，其中位于慕尼黑的德国分公司在国家市场上发挥着关键作用，为患者提供多种治疗解决方案。
业务领域与产品
Bristol-Myers Squibb 专注于肿瘤学、免疫学、心血管疾病和血液学等治疗领域。在肿瘤学中，BMS 被视为免疫治疗的先锋：Opdivo (Nivolumab) 和 Yervoy (Ipilimumab) 是首批获得批准的检查点抑制剂（抗 PD-1 和抗 CTLA-4），并彻底改变了癌症的治疗。这些治疗展示了如何动员免疫系统来对抗肿瘤，并为晚期癌症患者创造了新的可能性。
该公司的其他关键产品包括 Eliquis (Apixaban)，这是一种与 Pfizer 合作开发的抗凝剂，用于治疗房颤和预防静脉血栓。收购 Celgene 还带来了如 Revlimid (Lenalidomid) 和 Pomalyst (Pomalidomid) 等产品，这些产品对多发性骨髓瘤的治疗至关重要。此外，Sprycel (Dasatinib) 是治疗慢性髓性白血病（CML）的重要药物。
研究与监管
BMS 在研究和开发上投入了大量资金，特别是在免疫肿瘤学领域。由于患者的需求是公司的核心，BMS 非常重视新治疗选择和方法的识别。公司的广泛临床管道也在不断扩大，以开发符合最新科学研究的创新治疗选择。所有产品都受到严格的监管要求，这些要求由 联邦药品和医疗器械管理局 (BfArM) 以及 欧洲药品管理局 (EMA) 监督。
BMS 还是研究型制药公司协会 (vfa) 的积极会员，强调了公司在德国对质量、透明度和患者护理的承诺。会员资格使公司能够与行业内其他领先公司进行交流，并促进共同研究项目及公共倡议，以改善医疗保障。
地区意义
Bristol-Myers Squibb 在慕尼黑的存在具有特殊的地区意义，不仅关乎就业，还关乎德国及其它地区的医疗保障。该分公司积极参与多项培训医疗专业人员的倡议，以及向公众普及癌症治疗最新进展的信息。此外，BMS 还促进与当地研究机构的合作，以支持知识转移并加速地区层面的创新。
特别之处
BMS 另一大特色是其对个性化医学的战略定位。公司致力于开发基于患者基因信息的个体化治疗，以提高治疗的效率和效果。此外，BMS 与多家科技公司和初创企业建立了多项合作关系，旨在开发新的数字健康解决方案，使患者更容易获取信息并改善治疗依从性。
```关于Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA的常见问题
Bristol-Myers Squibb是做什么的？
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA entwickelt therapeutische Lösungen für Menschen mit schweren Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Beschwerden, HIV und Hepatitis-C-Infektionen. Mit Zelltherapie und Proteinhomöostase sucht sie neue Therapieansätze für eine noch bessere Medikation.
制药企业在München的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。