Eisai GmbH
Entreprises pharmaceutiques · Frankfurt am Main
Eisai GmbH est la filiale allemande de japanischen Pharmaunternehmens Eisai Co, basée à Frankfurt am Main. Domaines clés : Neurologie (Alzheimer, Epilepsie) und Onkologie.
Contenu en allemand
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Eisai GmbH Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
1941
Fondée
11.000+ (global)
Employés
Eisai GmbH en un coup d'œil
Eisai GmbH est la filiale allemande de la société pharmaceutique japonaise Eisai Co., Ltd., l'une des principales entreprises pharmaceutiques du Japon. La filiale allemande est située à Francfort-sur-le-Main et est spécialisée dans les thérapies neurologiques et oncologiques. L'histoire de l'entreprise en Allemagne est étroitement liée à la vision globale d'Eisai, qui est d'offrir aux patients et à leurs familles une meilleure qualité de vie grâce à des approches thérapeutiques innovantes. Grâce à une recherche et un développement continus, Eisai GmbH s'efforce de faire avancer le progrès médical et de répondre aux besoins des médecins et des patients.
Axes neurologiques et oncologiques
Eisai est connue en Allemagne pour ses produits destinés au traitement de l'épilepsie, notamment Fycompa et Inovelon, qui se distinguent par leurs différents mécanismes d'action et sont adaptés aux besoins individuels des patients. Une caractéristique remarquable du traitement de l'épilepsie est l'intégration d'approches innovantes développées grâce aux dernières technologies. De plus, la recherche sur Alzheimer est l'un des domaines clés d'Eisai. Des médicaments comme Aricept sont utilisés pour le traitement symptomatique des cas légers à modérés de la maladie d'Alzheimer et constituent une part centrale du portefeuille.
Dans le domaine de l'oncologie, Eisai commercialise Lenvatinib (Lenvima) pour le traitement des carcinomes de la thyroïde, du foie et des reins ainsi que Eribulin (Halaven) pour le cancer du sein métastatique. Ces thérapies se sont révélées significatives dans le traitement du cancer et sont autorisées dans de nombreux pays européens. Le développement et la commercialisation de ces produits résultent de plusieurs années de recherche, qu'Eisai a réalisée en étroite collaboration avec des établissements de recherche et des cliniques de renom.
Classification réglementaire et missions
Eisai GmbH est soumise aux strictes directives de l'Agence européenne des médicaments (EMA) ainsi qu'à celles de l'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM). Ces agences de réglementation veillent à ce que tous les produits offerts en Allemagne respectent les normes de qualité les plus élevées et soient sûrs pour les patients. Cela inclut à la fois la recherche clinique et la surveillance permanente des médicaments déjà approuvés. Le respect de ces exigences réglementaires est un élément central de la stratégie de l'entreprise Eisai, afin d'assumer une responsabilité tant clinique que sociétale.
Site de Francfort-sur-le-Main
Francfort, en tant que centre financier et pharmaceutique européen, est un site stratégiquement important pour Eisai. La ville offre non seulement d'excellentes liaisons de transport favorisant les partenariats internationaux, mais elle abrite également de nombreuses institutions médicales et centres de recherche. À partir de Francfort, Eisai GmbH coordonne la collaboration avec des neurologues, des oncologues et des cliniques universitaires sur le marché allemand. Grâce à des réseaux locaux et des partenariats régionaux, Eisai a établi des contacts importants qui aident à faire avancer le développement des thérapies plus rapidement. Le site sert également de base pour les stratégies de marketing et de vente en Allemagne, adaptées aux besoins spécifiques du marché. La priorité absolue est ici la collaboration étroite avec les professionnels de santé.
Un autre aspect de l'importance régionale d'Eisai est l'engagement en matière d'information sur les maladies neurologiques et oncologiques. Grâce à de nombreuses initiatives et événements, Eisai favorise l'échange entre la science et la pratique et sensibilise le public à ces pathologies.
Autres entreprises pharmaceutiques en Allemagne | entreprises pharmaceutiques à Francfort | entreprises pharmaceutiques en Hesse
```Questions fréquentes sur Eisai GmbH
Que fait Eisai GmbH ?
Eisai GmbH est une entreprise pharmaceutique, das u.a. Mittel gegen fortgeschrittenen et metastasierten Schilddrüsenkrebs et fortgeschrittenen, nicht operierbaren Leberkrebs herausgibt. Krebs der Gebärmutterschleimhaut et Brustkrebs et Mittel gegen Epilepsie sont weitere Anwendungsgebiete.
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À propos de Entreprises pharmaceutiques
Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.
L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe
L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.
Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments
La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.
Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.
Classes thérapeutiques et segments de produits
Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.
Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?
Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).
Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?
Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.
Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?
Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.
Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.
Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?
Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.
Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?
Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.