Orifarm GmbH
制药企业 · Leverkusen
Orifarm GmbH是一家位于德国Leverkusen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Orifarm GmbH 地址和联系方式
Orifarm GmbH 概述
Orifarm GmbH 是丹麦 Orifarm Group A/S 在德国的分支机构，是欧洲最大的药品平行进口商之一。该公司总部位于北莱茵-威斯特法伦州的勒沃库森，从其他欧盟国家进口药品以满足德国市场的需求。凭借稳健的财务基础和明确的公司战略，Orifarm 近年来已在德国医疗保健行业中建立了可信赖的合作伙伴地位，其服务和产品注重质量和可及性。
业务领域与产品
Orifarm 专注于欧盟内药品的平行进口。该公司在价格较低的欧盟国家购买已获批准的药品，并将这些药品进口至德国。此过程遵循严格的准则，以确保所有进口产品符合德国标准。在根据德国要求重新包装和标识后，这些产品通过医药批发销售给药店。
丰富的平行进口产品组合包括各种治疗领域的原研药，具体如下：
- 抗生素： 用于治疗细菌感染。
- 肿瘤药物： 用于癌症治疗的药物。
- 心血管药物： 用于治疗心脏病和高血压。
- 止痛药： 用于治疗急性和慢性疼痛。
- 精神药物： 用于治疗心理疾病的药物。
这一多样化的产品线显著降低了法定健康保险的药品开支，确保患者在成本上涨时期仍能获得重要治疗。
历史与监管
Orifarm 成立于丹麦，如今是欧洲领先的平行进口商之一。该公司在多个欧盟国家开展业务，拥有数百名员工。所有德国业务均遵循联邦药品与医疗器械研究所 (BfArM) 对平行进口的严格要求，以及北莱茵-威斯特法伦州劳动、健康和社会事务部的定期监督。
平行进口的监管分类对于确保公众的药品供应至关重要。Orifarm 此方面遵循严格的质量标准，符合所有法律要求，涉及药品安全和采购过程的透明度。透明度确保药店以及最终的患者可以信赖产品的质量。
区域重要性与特色
Orifarm GmbH 在北莱茵-威斯特法伦州的地方医疗保健中扮演着重要角色。通过以竞争力的价格进口药品，该公司不仅有助于降低医疗保健费用，而且还确保了该地区药品的全面供应。与当地药店的紧密联系使 Orifarm 能够灵活应对需求变化，并迅速满足特殊要求。
此外，Orifarm 促进与地方医疗服务提供者的合作，并为制药领域专业人员的培训和继续教育做出贡献。支持改善药品供应的举措表明，Orifarm 对北莱茵-威斯特法伦州人民健康的责任感。
Orifarm 的另一个突出特点是其对可持续实践和供应链透明度的关注。该公司在物流和包装中积极参与环保流程。
更多信息： 北莱茵-威斯特法伦州的制药公司 或 德国所有制药公司 在 Sanoliste 上。
```关于Orifarm GmbH的常见问题
Orifarm GmbH是做什么的？
Orifarm GmbH hat den Import von 药品n aus europäischen Ländern als Schwerpunkt. Sie liefert OTC-Produkte, Gesundheitsprodukte, wie Vitamine und Mineralien, Generika und rezeptpflichtige Arzneien. Die Medikamente beziehen sich auf Anwendungsgebiete wie Krebs, HIV, Rheuma oder Sklerose.
制药企业在Leverkusen的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。