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Pädia GmbH Adresse & Contact
Pädia GmbH en un coup d'œil
Pädia GmbH est une entreprise pharmaceutique allemande située dans le district de Bergstraße, en Hesse, spécialisée dans les médicaments et les produits de santé pour les nourrissons, les enfants et les adolescents. Le nom "Pädia" provient du grec "pais" (enfant) et souligne le focus pédiatrique de l'entreprise. Depuis sa création, Pädia a acquis une excellente réputation pour le traitement et la prévention des maladies chez la population jeune. Grâce à une recherche et un développement continus, l'entreprise vise à offrir des produits de haute qualité et sûrs, répondant aux besoins spécifiques des enfants.
Domaine d'activité & Produits
Pädia GmbH développe et distribue des médicaments spécialement adaptés aux besoins des enfants. La gamme comprend des formes posologiques adaptées aux enfants comme des sirops, des gouttes et des suppositoires pour les symptômes de rhume, la douleur/fièvre, les troubles digestifs et l'apport en vitamines. En plus de ces produits classiques, Pädia a également trouvé des approches innovantes dans la forme d'application, comme des comprimés à sucer ou des médicaments en poudre qui se mélangent facilement avec des aliments ou des boissons.
- Symptômes de rhume : Préparations spécifiques pour alléger la toux et le nez qui sont dosées de manière adaptée aux enfants et ajustées au goût.
- Douleur et fièvre : Suppositoires et sirops qui agissent rapidement et sont disponibles dans des saveurs agréables.
- Troubles digestifs : Produits pour soutenir la santé gastro-intestinale des enfants, y compris des probiotiques.
- Apport en vitamines : Compléments alimentaires adaptés aux besoins nutritionnels spécifiques des enfants.
Le développement de ces produits se fait généralement en collaboration avec des pédiatres et d'autres experts du domaine. Cela garantit que toutes les préparations sont non seulement efficaces mais aussi sûres pour une utilisation chez les enfants. Pädia accorde une grande importance à la recherche et utilise les dernières connaissances scientifiques. Les produits sont régulièrement mis à jour pour répondre aux normes et aux besoins actuels.
Régulation
Pädia GmbH est enregistrée auprès du BfArM et est soumise à la surveillance des autorités hessoises. Les médicaments pour enfants sont soumis en UE à la règlementation pédiatrique (CE n° 1901/2006), qui établit des exigences spécifiques pour les essais cliniques et les plans de recherche pédiatriques. Ce règlement exige une prise en compte particulière des différences physiologiques entre les enfants et les adultes dans le développement des médicaments. L'entreprise est supervisée par la préfecture de Darmstadt pour garantir que tous les produits respectent les normes de qualité les plus élevées.
De plus, Pädia collabore étroitement avec des comités d'éthique pour garantir que toutes les études cliniques sont menées en tenant compte des besoins et des droits particuliers des enfants. Le respect de ces exigences strictes confère une responsabilité supplémentaire à Pädia, que l'entreprise assume avec engagement. Les protocoles de sécurité sont conçus pour garantir un contrôle supplémentaire sur les effets à long terme des médicaments sur les corps en développement des enfants.
Importance régionale et particularités
En tant qu'entreprise située en Hesse, Pädia GmbH joue un rôle important dans la santé publique des jeunes dans la région. La proximité immédiate des établissements de recherche et d'enseignement, tels que les universités et les hautes écoles, permet une collaboration et une innovation fructueuses. Grâce aux échanges avec des chercheurs et des cliniciens, il est assuré que les produits sont conformes aux dernières normes médicales et avancées scientifiques.
Pädia se positionne non seulement comme fournisseur de médicaments, mais s'engage également dans l'éducation et la sensibilisation des parents et des professionnels à l'application correcte des médicaments pour enfants. L'entreprise organise régulièrement des formations et des événements d'information pour sensibiliser à l'utilisation appropriée de ses produits. De plus, Pädia participe activement à des foires et événements de santé régionaux pour partager ses produits et ses connaissances à leur sujet.
Plus d'informations : Entreprises pharmaceutiques en Hesse ou toutes les entreprises pharmaceutiques en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Pädia GmbH
Que fait Pädia GmbH ?
Pädia GmbH est auf Produkte pour die Kindergesetheit vom Baby bis zum Jugendlichen spezialisiert. Die Produkte sont konzipiert pour die Gesetheit der Atemwege, de Magen et Darm, de Augen, Ohren et Haut. Außerdem führt sie Vitaminpräparate et Produkte speziell pour Mütter im Sortiment.
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À propos de Entreprises pharmaceutiques
Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.
L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe
L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.
Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments
La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.
Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.
Classes thérapeutiques et segments de produits
Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.
Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?
Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).
Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?
Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.
Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?
Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.
Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.
Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?
Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.
Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?
Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.