Pädia GmbH

Pharmaunternehmen · Bergstraße

Pädia GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Pädia GmbH Adresse & Kontakt

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Adresse

Von-Humboldt-Str. 1
64646 Bergstraße

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Pädia GmbH im Überblick

Pädia GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Kreis Bergstraße, Hessen, das auf Arzneimittel und Gesundheitsprodukte für Säuglinge, Kinder und Jugendliche spezialisiert ist. Der Name "Pädia" leitet sich vom griechischen "pais" (Kind) ab und unterstreicht den pädiatrischen Fokus des Unternehmens. Seit seiner Gründung hat sich Pädia einen hervorragenden Ruf in der Behandlung und Prävention von Erkrankungen bei der jungen Bevölkerung erarbeitet. Durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung strebt das Unternehmen an, qualitativ hochwertige und sichere Produkte anzubieten, die den spezifischen Bedürfnissen von Kindern gerecht werden.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pädia GmbH entwickelt und vertreibt Arzneimittel, die speziell auf die Bedürfnisse von Kindern zugeschnitten sind. Das Sortiment umfasst kindgerechte Darreichungsformen wie Säfte, Drops und Suppositorien (Zäpfchen) für Erkältungssymptome, Schmerz/Fieber, Verdauungsbeschwerden und Vitaminversorgung. Neben diesen klassischen Produkten hat Pädia auch innovative Ansätze in der Anwendungsform gefunden, wie zum Beispiel Lutschtabletten oder pulverisierte Arzneimittel, die sich leicht mit Nahrung oder Getränken vermischen lassen.

  • Erkältungssymptome: Spezielle Präparate zur Linderung von Husten und Schnupfen, die kindgerecht dosiert und geschmacklich angepasst sind.
  • Schmerz und Fieber: Zäpfchen und Säfte, die schnell wirken und in angenehmen Geschmacksrichtungen erhältlich sind.
  • Verdauungsbeschwerden: Produkte zur Unterstützung der Magen-Darm-Gesundheit bei Kindern, einschließlich Probiotika.
  • Vitaminversorgung: Ergänzungspräparate, die auf die speziellen Nährstoffbedarfe von Kindern abgestimmt sind.

Die Entwicklung dieser Produkte geschieht meist in Zusammenarbeit mit Kinderärzten und anderen fachlichen Experten. Dies stellt sicher, dass alle Präparate nicht nur wirksam, sondern auch sicher für die Anwendung bei Kindern sind. Pädia legt großen Wert auf Forschung und verwendet dabei die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse. Die Produkte werden regelmäßig aktualisiert, um den aktuellen Standards und Bedürfnissen gerecht zu werden.

Regulierung

Pädia GmbH ist beim BfArM registriert und unterliegt der Überwachung durch die hessischen Behörden. Arzneimittel für Kinder unterliegen in der EU der Pädiatrieverordnung (EG Nr. 1901/2006), die besondere Anforderungen an klinische Prüfungen und pädiatrische Untersuchungspläne stellt. Diese Verordnung verlangt eine spezielle Berücksichtigung der physiologischen Unterschiede zwischen Kindern und Erwachsenen in der Arzneimittelentwicklung. Das Unternehmen wird durch das Regierungspräsidium Darmstadt beaufsichtigt, um sicherzustellen, dass alle Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zusätzlich arbeitet Pädia eng mit ethischen Kommissionen zusammen, um sicherzustellen, dass alle klinischen Studien unter Berücksichtigung der besonderen Bedürfnisse und Rechte von Kindern durchgeführt werden. Die Einhaltung dieser strengen Vorgaben überträgt eine zusätzliche Verantwortung auf Pädia, die es engagiert wahrnimmt. Die Sicherheitsprotokolle sind so gestaltet, dass sie zusätzliche Kontrolle über die Langzeiteffekte von Arzneimitteln auf die sich entwickelnden Körper von Kindern gewährleisten.

Regionale Bedeutung und Besonderheiten

Als Unternehmen mit Sitz in Hessen spielt die Pädia GmbH eine bedeutende Rolle in der Gesundheitsversorgung der jüngeren Bevölkerung in der Region. Die unmittelbare Nähe zu Forschungs- und Bildungseinrichtungen, wie Universitäten und Fachhochschulen, ermöglicht eine fruchtbare Zusammenarbeit und Innovation. Durch den Austausch mit Wissenschaftlern und Klinikern wird sichergestellt, dass die Produkte auch den neuesten medizinischen Standards und wissenschaftlichen Fortschritten entsprechen.

Pädia positioniert sich nicht nur als Anbieter von Arzneimitteln, sondern engagiert sich auch in der Aufklärung und Sensibilisierung von Eltern und Fachleuten über die richtige Anwendung von Kindermedikationen. Das Unternehmen führt regelmäßig Schulungen und Informationsveranstaltungen durch, um das Bewusstsein für die richtige Verwendung seiner Produkte zu stärken. Zudem nimmt Pädia aktiv an regionalen Gesundheitsmessen und Veranstaltungen teil, um seine Produkte und das Wissen darüber zu teilen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Pädia GmbH

Was macht Pädia GmbH?

Pädia GmbH ist auf Produkte für die Kindergesundheit vom Baby bis zum Jugendlichen spezialisiert. Die Produkte sind konzipiert für die Gesundheit der Atemwege, von Magen und Darm, von Augen, Ohren und Haut. Außerdem führt sie Vitaminpräparate und Produkte speziell für Mütter im Sortiment.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen