TRB Chemedica AG

Entreprises pharmaceutiques · München

TRB Chemedica AG est une entreprise pharmaceutique basée à München, Bavière, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Contenu en allemand

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TRB Chemedica AG Adresse & Contact

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Adresse

Otto-Lilienthal-Ring 26
85622 München

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TRB Chemedica AG en un coup d'œil

TRB Chemedica AG est la filiale allemande de la société pharmaceutique suisse TRB Chemedica International SA, qui est active depuis plus de 30 ans dans le domaine du développement et de la fabrication de produits à base d'acide hyaluronique. Ces produits se concentrent sur le traitement des maladies des yeux et des articulations et sont distribués depuis le siège de l'entreprise à Munich. TRB Chemedica s'engage à respecter les normes de qualité les plus élevées et est certifiée selon la norme ISO 13485, ce qui souligne la qualité du système de gestion de la qualité dans la fabrication de produits médicaux.

Acide hyaluronique pour les yeux et les articulations

TRB Chemedica est connue pour ses préparations de sodium hyaluronate de haute pureté, qui sont utilisées non seulement en ophtalmologie mais aussi en orthopédie. Dans le domaine ophtalmologique, l'entreprise commercialise Vismed, un produit destiné à soulager les symptômes de l'œil sec. Vismed se distingue par ses formulations spéciales qui favorisent une humidification optimale de l'œil et offrent une hydratation durable. De plus, TRB Chemedica propose des gels de viscosupplémentation chirurgicale qui sont utilisés pendant la chirurgie de la cataracte pour réguler la pression qui se produit pendant l'opération.

Dans le domaine orthopédique, TRB Chemedica offre des injections d'acide hyaluronique intra-articulaires sous les noms de produits Ostenil et Arthrum. Ces produits sont conçus pour soulager les douleurs articulaires et traiter les symptômes de l'arthrose. Ostenil est reconnu comme un médicament régulier tandis qu'Arthrum est classé comme un dispositif médical, ce qui nécessite un traitement réglementaire spécifique. Les produits sont prescrits par des spécialistes tels que des ophtalmologistes et des orthopédistes en Allemagne et bénéficient d'une grande confiance en raison de leur efficacité prouvée dans des études cliniques.

Classification réglementaire

Les produits de TRB Chemedica sont soumis à des exigences réglementaires strictes établies par des autorités de santé nationales et européennes. L'entreprise est licenciée conformément aux dispositions concernant les médicaments et les dispositifs médicaux et vise à rester constamment à jour sur les évolutions réglementaires. Le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) est essentiel pour la fabrication des préparations d'acide hyaluronique afin de garantir une qualité et une sécurité constantes pour les patients. De plus, l'entreprise effectue des contrôles de qualité réguliers et participe à des surveillances post-commercialisation pour vérifier en continu la sécurité de ses produits.

Site de Munich

Munich est un emplacement idéal pour TRB Chemedica en tant que site pharmaceutique et centre du paysage médical bavarois. La ville offre non seulement une excellente infrastructure pour la recherche et le développement, mais également un accès à un large réseau de spécialistes, de cliniques et d'institutions universitaires. De là, des ophtalmologistes, des orthopédistes et des spécialistes en rhumatologie en Allemagne sont pris en charge. TRB Chemedica a également activement participé à diverses conférences médicales et formations pour accroître les connaissances sur les produits à base d'acide hyaluronique parmi les groupes de professionnels concernés et promouvoir les échanges entre science et pratique.

De plus, TRB Chemedica s'engage également localement en soutenant des initiatives de promotion de la santé et d'éducation des patients. La collaboration étroite avec des spécialistes et du personnel clinique garantit que les dernières recherches peuvent être rapidement mises en pratique et que les méthodes de traitement sont continuellement améliorées.

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Questions fréquentes sur TRB Chemedica AG

Que fait TRB Chemedica AG ?

TRB Chemedica AG stellt Produkte pour Augenheilkete et Orthopädie her et produziert Nahrungsergänzung avec Calcium, Hyaluronsäure & Kollagen et Omega-3-Fettsäuren. In der Augenheilkete geht es um Mittel einschließlich Nahrungsergänzung bei trockenen Augen et Hornhautödemen; pour die Orthopädie stehen Mittel gegen Arthrose et Sehnenbeschsont im Sortiment.

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À propos de Entreprises pharmaceutiques

Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.

L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe

L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.

Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments

La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.

Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.

Classes thérapeutiques et segments de produits

Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.

Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?

Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).

Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?

Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.

Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?

Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.

Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.

Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?

Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.

Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?

Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Entreprises pharmaceutiques