Zambon GmbH

Entreprises pharmaceutiques · Berlin

Zambon GmbH est la filiale allemande de italienischen Pharmaunternehmens Zambon S, basée à Berlin. Domaines clés : Deutschland sind Atemwegserkrankungen (ACC® Acetylcystein) und Neurologie.

Contenu en allemand

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Zambon GmbH Adresse & Contact

Adresse

Lietzenburger Str. 99
10707 Berlin

Profil de l'entreprise

1906

Fondée

3.000+ (global)

Employés

Aperçu de Zambon GmbH

Zambon GmbH est la filiale allemande de l'entreprise pharmaceutique italienne homonyme Zambon S.p.A., une entreprise familiale fondée en 1906 en Italie. Forte de plus d'un siècle d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, Zambon se spécialise dans le développement et la commercialisation de médicaments innovants. La filiale basée à Berlin se concentre sur des domaines de produits spécialisés qui répondent à des besoins spécifiques des patients, s'appuyant sur des solutions scientifiquement fondées.

Appareil respiratoire, neurologie et santé des femmes

Zambon est connu en Allemagne pour des produits tels qu'Elebrato Ellipta (Fluticasone furoate/Umeclidinium/Vilanterol), utilisé dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Il représente une combinaison efficace pouvant améliorer significativement la qualité de vie des patients atteints de MPOC. De plus, Zambon commercialise Fluimucil (Acétylcystéine), un mucolytique éprouvé qui joue également un rôle central dans le traitement des maladies respiratoires.

Un élément essentiel du portefeuille neurologique est Xadago (Safinamide), une thérapie pour les patients atteints de Parkinson. Ce médicament innovant se distingue par son mécanisme d'action unique, agissant à la fois de manière dopaminergique et non-dopaminergique, offrant ainsi une option de traitement holistique pour les personnes touchées. Non seulement il améliore le contrôle des symptômes, mais il élève aussi la qualité de vie des patients.

Dans le domaine de la santé des femmes, Zambon propose une large gamme de produits destinés à la désinfection gynécologique et aux soins vaginaux. Ces produits sont particulièrement importants pour promouvoir la santé intime et le bien-être des femmes à différentes étapes de la vie.

Classement réglementaire

Zambon GmbH est soumise à des exigences réglementaires strictes qui s'appliquent à toutes les entreprises pharmaceutiques en Allemagne. Chaque produit mis sur le marché doit passer par des essais cliniques approfondis évalués par l'Agence européenne des médicaments (EMA) et l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM). Ces obstacles réglementaires sont cruciaux pour garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des médicaments.

Localisation à Berlin

En tant que capitale allemande, Berlin offre à Zambon GmbH une plateforme stratégiquement significative pour la collaboration avec des spécialistes, des cliniques et des établissements de recherche. La localisation à Berlin permet un accès à un large réseau de pneumologues, de neurologues et de médecins généralistes. Grâce à des mesures de formation régulières, des symposiums et des événements scientifiques, Zambon se positionne comme un partenaire précieux au sein de la communauté médicale. De plus, la proximité de nombreuses universités et instituts de recherche contribue à promouvoir des approches novatrices dans la recherche et le développement de médicaments et à mieux comprendre les besoins des patients.

La signification régionale de l'entreprise est également accentuée par des partenariats avec divers centres d'essais cliniques et sociétés professionnelles, ce qui permet à Zambon de se garantir une place importante dans le système de santé allemand.

En résumé, Zambon met l'accent sur une collaboration étroite avec les prestataires de santé pour assurer à la fois la qualité professionnelle et une réponse rapide aux défis en constante évolution du secteur de la santé. Grâce à des investissements continus dans la recherche et le développement ainsi que la formation des professionnels en pratique médicale, Zambon renforce son rôle en tant qu'entreprise innovante sur le marché pharmaceutique allemand.

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Questions fréquentes sur Zambon GmbH

Que fait Zambon GmbH ?

Die Zambon GmbH hat ihre Schwerpunkte in der Entwicklung et Herstellung de therapeutischen Möglichkeiten pour die Bereiche Neurologie, Frauengesetheit, schwere Atemwegserkrankungen et Erkältungskrankheiten. Dabei forscht sie nach immer neuen Möglichkeiten, um z.B. Parkinson zu behandeln. Für die Behandlung de Atemwegserkrankungen hat sie einen neuartigen Inhalator kreiert.

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À propos de Entreprises pharmaceutiques

Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.

L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe

L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.

Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments

La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.

Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.

Classes thérapeutiques et segments de produits

Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.

Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?

Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).

Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?

Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.

Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?

Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.

Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.

Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?

Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.

Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?

Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Entreprises pharmaceutiques