Braunschweiger Präzisionsteile GmbH
Technologie médicale · Tuttlingen
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH Adresse & Contact
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH en un coup d'œil
La Braunschweiger Präzisionsteile GmbH de Tuttlingen, dans le Bade-Wurtemberg, est, malgré son nom, un fabricant de pièces de précision basé dans le cluster de Tuttlingen, spécialisé dans les pièces tournées et fraisées pour la technologie médicale. Depuis la création de l'entreprise en 1998, la Braunschweiger Präzisionsteile GmbH s'est spécialisée dans la production de composants hautement précis, qui jouent un rôle essentiel dans la fabrication d'instruments chirurgicaux, d'implants et d'autres dispositifs médicaux. Grâce à l'utilisation d'une ingénierie complète et de technologies de fabrication de pointe, l'entreprise s'est établie comme un acteur majeur dans le domaine de la technologie médicale.
Services et produits
Braunschweiger Präzisionsteile produit principalement des pièces tournées et fraisées en acier inoxydable, en titane et en cobalt-chrome pour les fabricants d'instruments et les producteurs d'implants. Ces matériaux sont particulièrement adaptés aux applications médicales en raison de leur biocompatibilité et de leur résistance à la corrosion. Parmi les produits spéciaux figurent des instruments chirurgicaux hautement précis tels que des scalpels, des pinces et des clamps, ainsi que des composants implantables comme des articulations de hanche et de genou. La fabrication se fait sur des centres d'usinage CNC modernes, équipés de logiciels avancés pour contrôler et surveiller les processus de production. L'entreprise fabrique selon la norme ISO 13485, une norme internationale de gestion de la qualité pour la technologie médicale, et respecte en outre les exigences strictes de l'UE-MDR (Règlement sur les dispositifs médicaux), qui garantit que les dispositifs médicaux sont sûrs et efficaces.
Site de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Dans le cluster de Tuttlingen, la concentration de fabrication de précision et de fabrication d'instruments dans un espace restreint est unique au monde. Cette région s'est développée au fil des décennies en un centre de technologie médicale, où l'artisanat traditionnel rencontre les techniques de fabrication les plus modernes. Braunschweiger Präzisionsteile profite de cette infrastructure unique et du réseau de clients, de fournisseurs et d'entreprises de traitement thermique à proximité. Ces synergies permettent à l'entreprise de réagir rapidement aux changements du marché et d'implémenter des ajustements dans la production de manière fluide. Grâce à une collaboration étroite avec des établissements de recherche et des universités de la région, de nouvelles technologies et connaissances sont également directement intégrées dans le développement des produits.
De plus, la Braunschweiger Präzisionsteile GmbH contribue activement à la stabilité économique de la région en créant des emplois qualifiés et en offrant des opportunités de formation pour les futurs professionnels dans le domaine technique. L'entreprise s'engage dans la communauté régionale et est un partenaire important pour les établissements d'enseignement locaux. À travers des stages et des places de formation, elle soutient la prochaine génération d'ingénieurs et de techniciens tout en favorisant le développement de compétences pratiques, qui sont essentielles dans le domaine hautement technisé de la technologie médicale.
L'importance de Braunschweiger Präzisionsteile pour les soins de santé ne peut pas être surestimée. Avec ses produits, l'entreprise soutient non seulement les professionnels de la santé, mais contribue également à améliorer la qualité de vie des patients dans le monde entier. Dans un secteur où la précision et la fiabilité sont des priorités absolues, le rôle de cette entreprise est inestimable.
D'autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Fabricants sous contrat | Entreprises pharmaceutiques
Questions fréquentes sur Braunschweiger Präzisionsteile GmbH
Que fait Braunschweiger Präzisionsteile GmbH\u00a0?
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Tuttlingen. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve Braunschweiger Präzisionsteile GmbH\u00a0?
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Tuttlingen. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Braunschweiger Präzisionsteile GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
Braunschweiger Präzisionsteile GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Tuttlingen
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.