carepoint Thum & Wilharm oHG
Technologie médicale · Hamburg
carepoint Thum & Wilharm oHG est une entreprise de technologie médicale basée à Hamburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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carepoint Thum & Wilharm oHG Adresse & Contact
carepoint Thum & Wilharm oHG en un coup d'œil
carepoint Thum & Wilharm oHG est une entreprise de matériel médical et technique médical établie, située à Hambourg, spécialisée dans la commercialisation et la fourniture de produits médicaux de haute qualité. L'entreprise fournit à la fois des patients et des professionnels de la santé et accorde une grande importance à un accompagnement individuel et à la qualité des produits proposés. Avec des années d'expérience dans le domaine de la technique médicale, carepoint s'est établi comme un partenaire fiable dans la région et contribue à l'amélioration de la qualité de vie de nombreuses personnes.
Services et produits
La vaste gamme de services de carepoint comprend une variété de différents domaines de produits qui garantissent une prise en charge globale des patients. Parmi les points particulièrement remarquables, on trouve :
- Fourniture de compressions : La gamme s'étend des chaussettes de compression médicales jusqu'aux solutions sur mesure pour soutenir la santé des veines.
- Aides orthopédiques : Cela inclut des semelles orthopédiques adaptées individuellement, des chaussures sur mesure et des fournitures qui contribuent à soulager la douleur et à améliorer la fonction.
- Aides à la réhabilitation : carepoint propose une sélection de dispositifs d'aide à la marche, de fauteuils roulants et d'autres aides à la réhabilitation visant à promouvoir la mobilité des patients.
- Aides à la soins à domicile : Ce terme englobe différents produits qui facilitent le quotidien des patients et de leurs proches, tels que des lits médicalisés, des lève-bains et des aides à l'hygiène personnelle.
- Prothèses mammaires et traitement des lymphoedèmes : carepoint propose des solutions individuelles pour les femmes après une mastectomie ainsi que des produits pour le traitement des lymphoedèmes.
L'entreprise collabore étroitement avec des médecins, des hôpitaux et des caisses d'assurance maladie pour garantir la meilleure qualité de service possible et réaliser des ajustements individuels sur place. Une équipe compétente de professionnels conseille les clients non seulement sur les produits, mais les aide aussi dans toutes les questions médicales afin d'assurer la meilleure qualité de vie possible.
Classification réglementaire
En Allemagne, les produits de technique médicale sont soumis à des exigences réglementaires strictes qui garantissent la sécurité et l'efficacité des aides. La carepoint Thum & Wilharm oHG respecte toutes les normes et réglementations nécessaires pour s'assurer que ses produits respectent les normes de qualité élevées de l'industrie médicale. Cela inclut, entre autres, la certification selon ISO 13485, qui concerne le système de gestion de la qualité pour les dispositifs médicaux. Cela garantit aux clients qu'ils reçoivent des produits à la fois sûrs et efficaces.
Importance régionale
Hambourg n'est pas seulement l'une des plus importantes régions économiques d'Allemagne, mais aussi un site de santé important avec une multitude d'hôpitaux, de cliniques spécialisées et d'établissements de réhabilitation. carepoint Thum & Wilharm oHG joue un rôle clé dans ce réseau en fournissant aux patients sur place des solutions compétentes. Le centre-ville de Hambourg ainsi que les quartiers environnants sont approvisionnés de manière fiable, permettant aux patients d'accéder rapidement et facilement aux aides nécessaires. La collaboration étroite avec les prestataires de services de santé locaux renforce l'infrastructure régionale et contribue à la qualité des soins aux patients.
Particularités et innovations
Une autre caractéristique de carepoint est sa constante volonté d'innovation. L'entreprise investit continuellement dans des technologies modernes et des formations pour ses employés afin de s'adapter aux derniers développements dans le domaine de la technique médicale. De plus, carepoint attache de l'importance aux solutions sur mesure et aux ajustements qui répondent aux besoins spécifiques des clients. La combinaison d'un savoir-faire traditionnel et de la technologie la plus moderne permet à carepoint d'offrir en permanence des produits sur mesure. En outre, carepoint s'engage également dans le domaine de la prévention pour détecter et traiter précocement les maladies potentielles.
Autres entreprises de technique médicale : Aperçu de la technique médicale | Technique médicale Hambourg | Magasins de matériel médical
```Questions fréquentes sur carepoint Thum & Wilharm oHG
Que fait carepoint Thum & Wilharm oHG\u00a0?
carepoint Thum & Wilharm oHG est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Hamburg. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve carepoint Thum & Wilharm oHG\u00a0?
carepoint Thum & Wilharm oHG a son si\u00e8ge \u00e0 Hamburg. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale carepoint Thum & Wilharm oHG op\u00e8re-t-il\u00a0?
carepoint Thum & Wilharm oHG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.