Spiegelberg GmbH & Co. KG
Technologie médicale · Hamburg
Spiegelberg GmbH & Co. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Hamburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Spiegelberg GmbH & Co. KG Adresse & Contact
Spiegelberg GmbH & Co. KG en un coup d'œil
La Spiegelberg GmbH & Co. KG de Hambourg est un spécialiste renommé des systèmes de mesure neurochirurgicaux ainsi que de la surveillance de la pression intracrânienne. L'entreprise a été fondée en 1977 et s'est depuis spécialisée dans le développement et la commercialisation de systèmes de mesure de la pression intracrânienne (PIC) et de la compliance du parenchyme cérébral. Au cours des dernières décennies, Spiegelberg a non seulement obtenu une reconnaissance nationale, mais aussi internationale pour ses solutions innovantes en neurochirurgie et en médecine neurocritique.
La qualité et la fiabilité des produits sont reconnues dans la branche et attirent l'attention des hôpitaux, universités et instituts de recherche. L'investissement continu dans la recherche et le développement assure le leadership sur le marché et le progrès technologique dans l'un des domaines les plus sensibles de la médecine moderne.
Services et produits
Spiegelberg propose un large portefeuille de technologies médicales spécialisées. Parmi les principaux produits figurent :
- Sondes de PIC parenchymateuses : Ces sondes sont introduites dans le tissu cérébral et permettent une mesure précise de la pression intracrânienne, ce qui est indispensable pour le diagnostic et le traitement des lésions cérébrales.
- Systèmes de mesure de pression épidurale : Ces systèmes permettent la surveillance de la pression à l'extérieur du cerveau et sont souvent moins invasifs, ce qui les rend particulièrement précieux dans certaines situations cliniques.
- Systèmes d'analyse de compliance : Ces systèmes aident à évaluer la flexibilité du tissu cérébral et la réaction aux variations de pression, fournissant des données importantes pour la planification des thérapies.
Les sondes de haute précision se distinguent par leur qualité de signal stable dans le temps, ce qui conduit à une grande fiabilité des données mesurées. De plus, une grande importance est accordée à la miniaturisation des dispositifs afin de minimiser la charge pour les patients et d'optimiser les interventions. Les produits sont certifiés CE et respectent tous les standards réglementaires requis, ce qui témoigne de leur sécurité et fiabilité.
Site de Hambourg
Hambourg abrite avec l'UKE (Centre hospitalier universitaire de Hambourg-Eppendorf) l'un des principaux centres neurochirurgicaux du nord de l'Allemagne. La collaboration étroite entre Spiegelberg et l'UKE est un exemple classique de coopération fructueuse entre l'industrie et l'hôpital universitaire dans le développement de systèmes de mesure neurochirurgicaux. Grâce à des études cliniques intensives et aux retours d'expérience de neurochirurgiens expérimentés, Spiegelberg a pu améliorer continuellement ses produits et les adapter aux besoins pratiques des utilisateurs.
La position de l'entreprise dans la région de Hambourg est d'une importance centrale, notamment dans le secteur des technologies médicales, qui a connu une forte croissance ces dernières années. L'entreprise soutient la formation de jeunes professionnels et est activement impliquée dans la communauté scientifique régionale pour promouvoir le savoir et les innovations.
En outre, Spiegelberg s'engage dans divers projets de recherche en sciences de la santé et soutient des initiatives visant à améliorer les soins aux patients en neurochirurgie. Cela inclut également des formations et des ateliers pour le personnel médical, afin de s'assurer que les dernières technologies soient utilisées efficacement.
Dans l'ensemble, la Spiegelberg GmbH & Co. KG représente la plus haute précision et fiabilité dans la technologie médicale neurochirurgicale et joue un rôle clé dans le développement et la fourniture de solutions innovantes pour les hôpitaux et les patients.
Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble des technologies médicales | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques
Questions fréquentes sur Spiegelberg GmbH & Co. KG
Que fait Spiegelberg GmbH & Co. KG ?
Spiegelberg GmbH & Co. KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Hamburg. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Spiegelberg GmbH & Co. KG ?
Spiegelberg GmbH & Co. KG a son siège social à Hamburg. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Spiegelberg GmbH & Co. KG est-il actif ?
Spiegelberg GmbH & Co. KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Plus de Technologie médicale à Hamburg
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.