carepoint Thum & Wilharm oHG

Medizintechnik · Hamburg

carepoint Thum & Wilharm oHG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

carepoint Thum & Wilharm oHG Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

Donnerstag, 09.04.2026, 09:00 – 18:00 Uhr

Dienstag, 21.04.2026, 09:00 – 18:00 Uhr

Adresse

Martinistrasse 52
20251 Hamburg

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carepoint Thum & Wilharm oHG im Überblick

carepoint Thum & Wilharm oHG ist ein etabliertes Sanitätshaus und medizintechnischer Fachbetrieb mit Sitz in Hamburg, das sich auf die Vermarktung und Bereitstellung hochwertiger medizinischer Produkte spezialisiert hat. Das Unternehmen beliefert sowohl Patienten als auch Fachkräfte im Gesundheitswesen und legt großen Wert auf individuelle Betreuung und die Qualität der angebotenen Produkte. Mit jahrelanger Erfahrung im Bereich der Medizintechnik hat sich carepoint als zuverlässiger Partner in der Region etabliert und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität vieler Menschen bei.

Leistungen und Produkte

Das umfangreiche Leistungsangebot von carepoint umfasst eine Vielzahl von verschiedenen Produktbereichen, die eine ganzheitliche Versorgung der Patienten gewährleisten. Besonders hervorzuheben sind:

  • Kompressionsversorgung: Das Sortiment reicht von medizinischen Kompressionsstrümpfen und -strümpfen bis hin zu maßgefertigten Lösungen zur Unterstützung der Venengesundheit.
  • Orthopädische Hilfsmittel: Dazu gehören individuell angepasste orthopädische Einlagen, maßgeschneiderte Schuhe und -versorgungen, die zur Schmerzlinderung und Funktionsverbesserung beitragen.
  • Rehabilitationshilfen: carepoint bietet eine Auswahl an Gehhilfen, Rollstühlen und weiteren Rehabilitationshilfen, die darauf abzielen, die Mobilität der Patienten zu fördern.
  • Häusliche Pflegehilfsmittel: Unter diesem Begriff fallen verschiedene Produkte, die den Alltag von Patienten und Angehörigen erleichtern, wie z. B. Pflegebetten, Badewannenlifter und Hilfsmittel zur persönlichen Hygiene.
  • Brustprothesen und Lymphödemversorgung: carepoint bietet individuelle Lösungen für Frauen nach Brustamputation sowie Produkte zur Behandlung von Lymphödemen an.

Das Unternehmen kooperiert eng mit Ärzten, Kliniken und Krankenkassen, um die bestmögliche Versorgung sicherzustellen und individuelle Anpassungen stets vor Ort durchzuführen. Ein kompetentes Team aus Fachleuten berät Kunden nicht nur zu den Produkten, sondern unterstützt auch in allen medizinischen Belangen, um die bestmögliche Lebensqualität zu gewährleisten.

Regulatorische Einordnung

In Deutschland unterliegen Produkte der Medizintechnik strengen regulatorischen Anforderungen, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Hilfsmittel garantieren. Die carepoint Thum & Wilharm oHG erfüllt alle notwendigen Normen und Vorschriften, um sicherzustellen, dass ihre Produkte die hohen Qualitätsstandards der Medizinbranche einhalten. Dazu gehört u.a. die Zertifizierung gemäß ISO 13485, die sich auf das Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte bezieht. Dies gibt den Kunden die Sicherheit, dass sie Produkte erhalten, die sowohl sicher als auch effektiv sind.

Regionale Bedeutung

Hamburg ist nicht nur eine der bedeutendsten Wirtschaftsregionen Deutschlands, sondern auch ein wichtiger Gesundheitsstandort mit einer Vielzahl von Krankenhäusern, Fachkliniken und Reha-Einrichtungen. carepoint Thum & Wilharm oHG spielt eine entscheidende Rolle in diesem Netzwerk, indem es Patienten vor Ort mit kompetenten Lösungen versorgt. Die Innenstadt von Hamburg sowie die umliegenden Stadtteile werden zuverlässig beliefert, sodass Patienten schnell und unkompliziert Zugang zu den benötigten Hilfsmitteln haben. Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern stärkt die regionale Infrastruktur und trägt zur Qualität der Patientenversorgung bei.

Besonderheiten und Innovationen

Ein weiteres Merkmal von carepoint ist die ständige Innovationsbereitschaft. Das Unternehmen investiert fortlaufend in moderne Technologien und Schulungen für seine Mitarbeiter, um den neuesten Entwicklungen im Bereich Medizintechnik gerecht zu werden. Zudem legt carepoint Wert auf individuelle Lösungen und Anpassungen, die den spezifischen Bedürfnissen der Kunden gerecht werden. Die Kombination aus traditioneller Handwerkskunst und modernster Technologie ermöglicht es carepoint, stets maßgeschneiderte Produkte anzubieten. Darüber hinaus engagiert sich carepoint auch im Bereich der Prävention, um frühzeitig potenzielle Erkrankungen zu erkennen und zu behandeln.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Hamburg | Sanitätshäuser

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Häufige Fragen zu carepoint Thum & Wilharm oHG

Was macht carepoint Thum & Wilharm oHG?

carepoint Thum & Wilharm oHG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Hamburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist carepoint Thum & Wilharm oHG ansässig?

carepoint Thum & Wilharm oHG hat seinen Sitz in Hamburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist carepoint Thum & Wilharm oHG tätig?

carepoint Thum & Wilharm oHG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.

Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt

Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.

MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte

Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.

Innovationsfelder und Zukunftstechnologien

Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.

Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.

Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?

Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.

Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?

EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Medizintechnik