Dausch Medizintechnik GmbH
Technologie médicale · Tuttlingen
Dausch Medizintechnik GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne.
Contenu en allemand
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Dausch Medizintechnik GmbH Adresse & Contact
Dausch Medizintechnik GmbH en un coup d'œil
Dausch Medizintechnik GmbH à Tuttlingen est un fabricant et distributeur de produits de technologie médicale renommé et joue un rôle central dans le cluster d'instruments de Tuttlingen, l'un des sites les plus importants pour la technologie médicale en Europe. En tant qu'entreprise familiale de taille intermédiaire, Dausch allie une longue expérience dans la fabrication à un service client personnalisé qui s'étend au-delà des frontières de l'Allemagne. L'entreprise s'est engagée à développer des solutions innovantes dans le domaine de la technologie médicale en s'appuyant sur des technologies et des processus de fabrication modernes.
Services et produits
Dausch Medizintechnik propose une large gamme d'instruments chirurgicaux et de dispositifs médicaux adaptés aux besoins spécifiques des hôpitaux et des distributeurs médicaux. La gamme va des instruments standard, tels que scalpels, ciseaux et clamps, aux fabrications sur mesure, développées selon les spécifications individuelles. Parmi les particularités, on trouve également des systèmes minimalement invasifs qui rendent l'intervention chirurgicale moins traumatisante pour les patients.
La qualité est une priorité pour Dausch. L'entreprise respecte les normes internationalement reconnues de la ISO 13485, qui sont requises pour l'assurance qualité des produits médicaux, et est entièrement conforme au Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR). Cela garantit des normes de sécurité et de qualité élevées pour tous les produits fabriqués par Dausch. De plus, l'entreprise investit en continu dans la recherche et le développement pour répondre aux exigences croissantes du secteur de la santé.
Cadre réglementaire
En tant que fabricant de dispositifs médicaux, Dausch Medizintechnik GmbH est soumise à des conditions réglementaires strictes, régies par le MDR européen. Ce cadre réglementaire établit des exigences complètes en matière de sécurité et de performance des dispositifs médicaux et garantit que les consommateurs et le personnel médical peuvent toujours accéder à des produits de haute qualité et sûrs. Dausch a intégré ces exigences et veille en permanence à ce que tous les aspects du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits soient entièrement documentés et vérifiables.
Site de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Le site de Tuttlingen s'est établi comme l'un des centres les plus significatifs pour la technologie médicale en Allemagne. La région est connue pour sa forte concentration d'entreprises innovantes spécialisées dans des produits médicaux de haute qualité. Cela confère à Dausch Medizintechnik des avantages stratégiques considérables en matière de recherche et développement, d'accès à des professionnels qualifiés et de collaborations avec des établissements d'enseignement renommés.
La présence internationale de l'entreprise est renforcée par sa participation à d'importantes foires professionnelles, telles que la MEDICA à Düsseldorf. Cette foire est le plus grand événement mondial pour la technologie médicale, où Dausch présente ses produits et innovations au public professionnel – une étape importante pour renforcer sa position sur le marché international. De plus, l'entreprise entretient des relations étroites avec de nombreux partenaires de distribution à l'international, permettant à Dausch d'optimiser la qualité et la disponibilité de ses produits à l'échelle mondiale.
Autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Bade-Wurtemberg ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
```Questions fréquentes sur Dausch Medizintechnik GmbH
Que fait Dausch Medizintechnik GmbH\u00a0?
Dausch Medizintechnik GmbH ist spezialisiert auf hochklassige medizinische Rohrschaftinstrumente "Made in Germany", die seit über 60 Jahren international anerkannt sind. Ihre Hauptprodukte sind Instrumente für Arthroskopie, HNO-, Neuro-, Laryngo- und Bronchoskopie, Gefäßchirurgie und Gynäkologie. Sie bieten eine breite Palette von Maultypen, Rohrschaftlängen und Durchmessern sowie Grifftypen, einschließlich Winkelgriffinstrumente mit Spülanschluss und Überlastungsschutz.
Wo ist der Sitz von Dausch Medizintechnik GmbH?
Dausch Medizintechnik GmbH ist spezialisiert auf hochklassige medizinische Rohrschaftinstrumente "Made in Germany", die seit über 60 Jahren international anerkannt sind. Ihre Hauptprodukte sind Instrumente für Arthroskopie, HNO-, Neuro-, Laryngo- und Bronchoskopie, Gefäßchirurgie und Gynäkologie. Sie bieten eine breite Palette von Maultypen, Rohrschaftlängen und Durchmessern sowie Grifftypen, einschließlich Winkelgriffinstrumente mit Spülanschluss und Überlastungsschutz. Der Hauptsitz von Dausch Medizintechnik GmbH befindet sich in Wurmlingen, Deutschland. Die genaue Adresse lautet Daimlerstraße 13, 78573 Wurmlingen. Kontaktdaten umfassen Telefonnummer (07461) 96485-0 und E-Mail-Adresse info@dausch.com
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.