Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG Adresse & Contact
Site web
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG en un coup d'œil
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG est un fabricant allemand de premier plan de systèmes laser Excimer pour la chirurgie réfractive de l'œil, situé à Kleinostheim, près d'Aschaffenburg, en Hesse. Depuis sa création en 1999, l'entreprise a acquis une réputation exceptionnelle dans le domaine de la technologie médicale, notamment grâce à des technologies innovantes pour la correction des erreurs de vision. Les produits sont utilisés non seulement en Allemagne, mais dans le monde entier et contribuent à améliorer la qualité de vie de millions de patients.
Services et produits
Le produit phare AMARIS est un système laser Excimer très avancé, reconnu internationalement pour sa performance précise et son faible taux de correction. AMARIS permet une personnalisation du traitement, ce qui conduit à de meilleurs résultats visuels et à un plus grand confort pour les patients. En plus d'AMARIS, SCHWIND propose l'ATOS, un laser femtoseconde moderne, spécialement conçu pour l'extraction de lenticules. Cela permet à de nombreux chirurgiens oculaires d'élargir leurs options de traitement et de fournir des soins optimaux aux patients.
- Système laser Excimer AMARIS : Idéal pour les procédures LASIK, LASEK et PRK.
- Laser femtoseconde ATOS : Focus sur l'extraction de LENTICULE pour une minimalité invasive.
- Logiciel de planification chirurgicale : Des programmes intuitifs soutiennent les médecins dans la planification et l'analyse préopératoires.
- Programmes de formation : Des formations détaillées et des ateliers pour les chirurgiens améliorent l'expérience d'application et la sécurité.
Classification réglementaire
Les produits SCHWIND sont soumis à des exigences réglementaires strictes, car ils sont utilisés dans un contexte médical. Le marquage CE ainsi que l'approbation par la FDA aux États-Unis témoignent de la conformité aux normes internationales en matière de qualité et de sécurité. L'entreprise participe activement à la recherche et au développement pour répondre continuellement aux dernières bases cliniques et garantir une utilisation sécurisée des appareils.
Importance régionale
Le site de Kleinostheim bénéficie d'une situation stratégique au sein de la région métropolitaine Rhin-Main, qui se distingue par sa proximité avec des hôpitaux universitaires réputés à Francfort et à Mayence. Cela permet des collaborations étroites avec des institutions de recherche et une mise en œuvre rapide des dernières découvertes scientifiques dans le développement de produits. L'échange avec des ophtalmologistes et des cliniques de premier plan, tant au niveau national qu'international, est essentiel pour l'innovation de SCHWIND.
Particularités et innovations
La capacité d'innovation de SCHWIND se manifeste non seulement dans les produits eux-mêmes, mais aussi dans l'amélioration continue des technologies existantes. L'entreprise s'engage également dans de nombreux projets de recherche pour façonner activement l'avenir de la chirurgie réfractive. Le développement de solutions logicielles les plus récentes, basées sur l'intelligence artificielle, permet une analyse encore plus précise des besoins et des données des patients. Ce rôle de pionnier technologique a fait de SCHWIND l'un des acteurs les plus respectés sur le marché mondial de la technologie médicale.
Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Technologie médicale en Hesse
Questions fréquentes sur SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG
Que fait SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG\u00a0?
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Aschaffenburg. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG\u00a0?
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG a son si\u00e8ge \u00e0 Aschaffenburg. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG op\u00e8re-t-il\u00a0?
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co. KG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Aschaffenburg
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.