Straub Tec GmbH & Co.KG
Technologie médicale · Aschaffenburg
Straub Tec GmbH & Co.KG est une entreprise de technologie médicale basée à Aschaffenburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Straub Tec GmbH & Co.KG Adresse & Contact
Straub Tec GmbH & Co.KG en un coup d'œil
La Straub Tec GmbH & Co.KG à Aschaffenburg, en Hesse, est une entreprise innovante de technologie médicale spécialisée dans le développement et la fabrication de produits de haute qualité pour les hôpitaux et les cabinets. Fondée dans une région connue pour sa proximité avec des centres économiques importants, Straub Tec joue un rôle central dans les soins médicaux dans la partie est de la métropolitaine Francfort-Rhein-Main. Grâce à son emplacement stratégique à Aschaffenburg, considéré comme la porte vers la Franconie, l'entreprise profite tout particulièrement du développement dynamique de la technologie médicale dans le sud de l'Allemagne.
Services et produits
Straub Tec propose une variété de produits et de solutions techniques en technologie médicale, spécifiquement adaptés aux exigences des hôpitaux et des cabinets de médecins. Cela inclut :
- Technologie de diagnostic : Appareils de haute précision pour le diagnostic des maladies et pour le suivi des états des patients.
- Appareils thérapeutiques : Solutions innovantes pour le traitement des patients qui augmentent l'efficacité et l'efficience des thérapies.
- Aides : Produits ergonomiques et conviviaux qui soulager à la fois les patients et le personnel médical.
- Solutions logicielles : Applications numériques sur mesure pour la documentation et la gestion des données médicales.
L'entreprise attache une grande importance à la consultation technique et au support produit. Des ingénieurs et des spécialistes sont disponibles pour accompagner les clients grâce à des formations, de l'entretien et des adaptations personnalisées. Avec un accent clair sur la qualité et l'innovation, Straub Tec s'est établi comme un partenaire de confiance dans la région Rhin-Main ainsi qu'en Haute-Franconie.
Classification réglementaire
Les produits de la Straub Tec GmbH & Co.KG sont soumis à des exigences réglementaires strictes, telles que définies dans le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR). Ces règlements garantissent que les produits répondent aux exigences les plus élevées en matière de sécurité et de performance. L'entreprise a mis en place des systèmes de gestion de la qualité robustes, régulièrement audités, pour assurer le respect de toutes les normes et réglementations pertinentes. Cela inclut également la certification selon ISO 13485, une norme internationale pour les systèmes de gestion de la qualité dans le domaine médical.
Importance régionale
Dans la métropole Francfort-Rhein-Main, qui est l'une des régions économiquement les plus fortes d'Europe, Straub Tec s'est établi comme un acteur indispensable dans le domaine de la technologie médicale. La collaboration étroite avec les hôpitaux locaux et les établissements de santé favorise non seulement l'innovation de l'entreprise, mais contribue également à l'amélioration des soins de santé dans la région. À une époque où la demande de solutions médicales de haute qualité augmente, Straub Tec joue un rôle important dans l'assurance d'un système de santé efficace et performant.
Caractéristiques de l'entreprise
Une caractéristique de Straub Tec est l'accent mis sur la recherche et le développement. L'entreprise investit continuellement dans des technologies innovantes et collabore étroitement avec diverses institutions de recherche et universités pour développer de nouvelles approches médicales. Le département d'innovation de l'entreprise est responsable du développement de prototypes et les teste rigoureusement dans des essais cliniques avant leur mise sur le marché.
Un autre aspect qui met en valeur Straub Tec est son engagement envers la durabilité. L'entreprise adopte une production respectueuse de l'environnement et opte pour des procédés de fabrication économes en ressources. Cette action durable est prise en compte non seulement dans la chaîne de production, mais aussi dans la conception des produits, en utilisant des matériaux durables et facilement recyclables.
Autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Hesse ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
```Questions fréquentes sur Straub Tec GmbH & Co.KG
Que fait Straub Tec GmbH & Co.KG ?
Straub Tec GmbH & Co.KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Aschaffenburg. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Straub Tec GmbH & Co.KG ?
Straub Tec GmbH & Co.KG a son siège social à Aschaffenburg. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Straub Tec GmbH & Co.KG est-il actif ?
Straub Tec GmbH & Co.KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Straub Tec GmbH & Co.KG sur les réseaux sociaux
Plus de Technologie médicale à Aschaffenburg
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.