Frank Med GmbH
Technologie médicale · Biberach
Frank Med GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Biberach, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Frank Med GmbH Adresse & Contact
Frank Med GmbH en un coup d'œil
La Frank Med GmbH à Biberach an der Riß est une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux et les services en Bade-Wurtemberg. L'entreprise fournit des produits et des consommables médicaux aux cabinets médicaux, cliniques et établissements de soins dans les environs de Biberach et dans la région élargie. En tant qu'entreprise de taille intermédiaire, Frank Med attache une importance particulière au conseil personnalisé et à l'approvisionnement fiable de ses clients. Fondée au début des années 2000, l'entreprise s'est rapidement fait un nom dans le secteur et est considérée comme un partenaire fiable dans le domaine de la santé.
Services et produits
Les services offerts par la Frank Med GmbH comprennent des consommables médicaux, des fournitures de cabinet, des produits de diagnostic et des appareils pour une utilisation ambulatoire et hospitalière. Les principales catégories de produits comprennent :
- Consommables : Cela inclut des produits tels que des bandages stériles, des gants jetables et des seringues, qui sont nécessaires quotidiennement dans les cabinets médicaux et les cliniques.
- Produits de diagnostic : Une large gamme de tests rapides, de tensiomètres et de thermomètres soutient le personnel médical dans le diagnostic.
- Dispositifs médicaux : Cela comprend à la fois des appareils pour l'utilisation régulière et des produits spécifiques qui peuvent être utilisés en situation d'urgence.
- Aménagement de cabinet : Frank Med propose également des solutions sur mesure pour l'aménagement de cabinets médicaux et d'hôpitaux afin de créer un environnement d'approvisionnement optimal.
En plus de la livraison de produits, l'entreprise offre des instructions techniques et un service client pour les dispositifs médicaux fournis. Ce service personnel garantit que les utilisateurs peuvent utiliser les appareils de manière efficace et sécurisée. Tous les produits respectent les exigences du règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR, ce qui garantit les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Frank Med travaille comme partenaire de distribution pour plusieurs fabricants renommés et peut ainsi proposer une large gamme de produits dans un seul et même endroit, ce qui facilite considérablement le processus d'approvisionnement pour ses clients.
Classification réglementaire et assurance qualité
Le respect des exigences légales est d'une importance centrale dans le secteur de la technologie médicale. La Frank Med GmbH respecte les exigences de la législation européenne sur les dispositifs médicaux, en particulier le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR). Ce règlement établit des directives strictes pour le développement, la fabrication et la distribution de produits médicaux. En outre, Frank Med travaille en permanence à l'optimisation de ses processus internes et à la réalisation de formations régulières dans le domaine de l'assurance qualité. Cela permet à l'entreprise de rester toujours à la pointe de la technologie et des exigences réglementaires.
Emplacement Biberach / Bade-Wurtemberg
Biberach an der Riß en Oberschwaben est connu comme un site de l'industrie pharmaceutique, notamment grâce à Boehringer Ingelheim, qui y exploite un important site de recherche et de production. Cette proximité avec l'industrie pharmaceutique et les soins de santé bien développés de la région créent un environnement positif pour les entreprises de technologie médicale. Le Bade-Wurtemberg est le land le plus fort pour l'industrie de la technologie médicale en Allemagne. Le soutien gouvernemental et la capacité d'innovation de la région contribuent à permettre à des entreprises comme la Frank Med GmbH de prospérer ici.
Particularités et engagement
Une caractéristique particulière de la Frank Med GmbH est son engagement envers des pratiques durables et la responsabilité sociale. L'entreprise mise sur des produits écologiques et des solutions pratiques pour minimiser l'empreinte écologique. De plus, Frank Med organise régulièrement des formations et des événements d'information pour le personnel médical afin de favoriser l'échange de connaissances et de soutenir l'application de nouvelles technologies.
Dans la région, Frank Med s'engage également dans des projets sociaux pour sensibiliser la population à la santé. Les coopérations avec des institutions locales et la participation régulière aux journées de la santé régionales soulignent l'engagement à apporter une contribution positive à la communauté.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Entreprises pharmaceutiques | Fournitures médicales
```Questions fréquentes sur Frank Med GmbH
Que fait Frank Med GmbH\u00a0?
Frank Med GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Biberach. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve Frank Med GmbH\u00a0?
Frank Med GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Biberach. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Frank Med GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
Frank Med GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.