FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG
Technologie médicale · Fulda
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Fulda, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG Adresse & Contact
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG en un coup d'œil
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG est une entreprise renommée dans le domaine de l'appareillage orthopédique, située à Fulda, en Hesse. Depuis sa création, l'entreprise s'est spécialisée dans l'approvisionnement orthopédique et offre une variété de solutions individuelles pour améliorer la qualité de vie des patients. La situation centrale à Fulda, connue comme ville épiscopale, offre à l'entreprise une base idéale pour le suivi des patients dans toute la région de la Hesse de l'Est.
Services et produits
Le portefeuille de produits de Breidbach Orthopädie comprend :
- Chaussures orthopédiques sur mesure : Chaussures conçues individuellement, fabriquées spécifiquement selon les besoins du patient.
- Fournitures de semelles : Semelles adaptées pour soutenir la santé des pieds, utilisées dans divers cas de déformations ou de maladies telles que le syndrome du pied diabétique.
- Fournitures de compression : Chaussettes de compression de haute qualité, qui contribuent au traitement des maladies veineuses.
- Ajustements de chaussures : Modifications de chaussures existantes pour améliorer la fonctionnalité et le confort de port.
De plus, un accent est mis sur le traitement des pathologies spécifiques telles que les déformations du pied, le syndrome du pied diabétique ainsi que le suivi post-opératoire. Les thérapies sont toujours développées en étroite collaboration avec les médecins traitants afin d'obtenir les meilleurs résultats possibles pour les patients. Grâce aux autorisations de remboursement, une facturation directe sans complications avec les caisses d'assurance maladie est également possible, facilitant l'accès aux aides nécessaires.
Classification réglementaire
Les produits et services de FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG sont soumis à des conditions réglementaires strictes, garantissant que les aides orthopédiques sont non seulement fonctionnelles, mais aussi de la plus haute qualité et sécurité. En tant qu'entreprise du secteur des dispositifs médicaux, Breidbach respecte les exigences du règlement sur les produits médicaux (MDR), assurant ainsi une grande sécurité pour les patients. Tous les produits sont régulièrement contrôlés et développés pour répondre aux dernières normes et connaissances en matière de technologie médicale.
Importance régionale
En tant qu'entreprise établie dans une région économique importante de Hesse, FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG joue un rôle significatif dans l'approvisionnement de la population en aides orthopédiques. Fulda sert non seulement de site pour la production de produits sur mesure, mais aussi de point de contact pour les patients de toute la région environnante.
La proximité d'autres établissements médicaux, tels que des cliniques spécialisées et des centres de réhabilitation, favorise la collaboration interdisciplinaire. Ce réseautage permet d'offrir aux patients des stratégies de soins complètes, adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de santé.
Particularités de l'entreprise
Breidbach Orthopädie attache une grande importance à un conseil individualisé et à des solutions sur mesure qui répondent aux besoins spécifiques de ses patients. Une équipe expérimentée d'orthésistes, de cordonniers et de shoemakers orthopédiques utilise les technologies et procédés les plus modernes pour concevoir les produits de manière à les rendre aussi précis et confortables que possible. En plus de l'expertise technique, un haut niveau d'empathie et de compréhension des préoccupations et des craintes des patients est également encouragé.
De plus, l'entreprise maintient des collaborations étroites avec des médecins régionaux, des physiothérapeutes et d'autres professionnels de santé pour garantir une chaîne de traitement holistique. Ce travail d'équipe améliore non seulement la qualité des soins, mais renforce également la confiance des patients dans les soins orthopédiques.
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Questions fréquentes sur FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG
Que fait FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG\u00a0?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Fulda. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG\u00a0?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG a son si\u00e8ge \u00e0 Fulda. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG op\u00e8re-t-il\u00a0?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.