FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG Adresse & Kontakt
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG im Überblick
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG ist ein renommiertes Unternehmen im Bereich der orthopädieschuhtechnischen Versorgung mit Sitz in Fulda, Hessen. Seit der Gründung hat sich der Betrieb auf die orthopädische Versorgung spezialisiert und bietet eine Vielzahl von individuellen Lösungen zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten an. Die zentrale Lage in Fulda, das als Bischofsstadt bekannt ist, bietet dem Unternehmen eine ideale Ausgangsbasis für die Betreuung von Patienten in der gesamten Region Osthessen.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Breidbach Orthopädie umfasst:
- Orthopädische Maßschuhe: Individuell gestaltete Schuhe, die speziell nach den Bedürfnissen des Patienten angefertigt werden.
- Einlagenversorgungen: Angepasste Einlagen zur Unterstützung der Fußgesundheit, die bei verschiedenen Fußfehlstellungen oder Erkrankungen wie dem Diabetischen Fußsyndrom eingesetzt werden.
- Kompressionsversorgungen: Hochwertige Kompressionsstrümpfe, die zur Behandlung von Venenerkrankungen beitragen.
- Schuhzurichtungen: Anpassungen bestehender Schuhe, um die Funktionalität und den Tragekomfort zu verbessern.
Darüber hinaus liegt ein Schwerpunkt der Arbeit auf der Versorgung von speziellen Krankheitsbildern wie Fußfehlstellungen, dem Diabetischen Fußsyndrom sowie der Nachbehandlung von Operationen. Die Therapien werden stets in enger Zusammenarbeit mit behandelnden Ärzten entwickelt, um die bestmöglichen Ergebnisse für die Patienten zu erzielen. Aufgrund von Kassenzulassungen ist auch eine unkomplizierte Direktabrechnung mit gesetzlichen Krankenkassen möglich, was den Zugang zu den notwendigen Hilfsmitteln erleichtert.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte und Dienstleistungen von FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG unterliegen strengen regulatorischen Rahmenbedingungen, die sicherstellen, dass die orthopädischen Hilfsmittel nicht nur funktionell, sondern auch von höchster Qualität und Sicherheit sind. Als Betrieb im Medizintechniksektor erfüllt Breidbach die Anforderungen nach der Medizinprodukteverordnung (MDR), wodurch eine hohe Patientensicherheit gewährleistet ist. Alle Produkte werden regelmäßig überprüft und weiterentwickelt, um den neuesten Standards und Erkenntnissen der Medizintechnik gerecht zu werden.
Regionale Bedeutung
Als etabliertes Unternehmen in einer wichtigen Wirtschaftsregion von Hessen spielt FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG eine bedeutende Rolle für die Versorgung der Bevölkerung mit orthopädischen Hilfsmitteln. Fulda fungiert nicht nur als Standort für die Produktion der maßgeschneiderten Produkte, sondern auch als Anlaufstelle für Patienten aus dem gesamten Umland.
Die Nähe zu weiteren medizinischen Einrichtungen, wie Fachkliniken und Reha-Zentren, fördert die interdisziplinäre Zusammenarbeit. Diese Vernetzung ermöglicht es, den Patienten umfassende Versorgungsstrategien anzubieten, die auf ihre spezifischen Gesundheitsbedürfnisse abzielen.
Besonderheiten des Unternehmens
Breidbach Orthopädie legt großen Wert auf individuelle Beratung und maßgeschneiderte Lösungen, die den speziellen Bedürfnissen ihrer Patienten gerecht werden. Ein erfahrenes Team aus Orthopädietechnikern, Schuhmachern und Orthopädieschuhmachern nutzt modernste Technologien und Verfahren, um die Produkte möglichst präzise und komfortabel zu gestalten. Neben der technischen Expertise wird auch ein hohes Maß an Empathie und Verständnis für die Anliegen und Sorgen der Patienten gefördert.
Darüber hinaus pflegt das Unternehmen enge Kooperationen mit regionalen Ärzten, Physiotherapeuten und anderen medizinischen Fachkräften, um eine ganzheitliche Behandlungskette sicherzustellen. Diese Teamarbeit verbessert nicht nur die Versorgungsqualität, sondern stärkt auch das Vertrauen der Patienten in die orthopädische Versorgung.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pflegeheime
```Häufige Fragen zu FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG
Was macht FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Fulda. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG ansässig?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG hat seinen Sitz in Fulda. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG tätig?
FUß + SCHUH BREIDBACH ORTHOPÄDIE GMBH & CO. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.