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Getinge Deutschland GmbH Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
12.000+ (Konzern)
Employés
Getinge Deutschland GmbH en un coup d'œil
Getinge Deutschland GmbH est la filiale allemande de la société suédoise Getinge AB, un fournisseur mondial de premier plan de solutions innovantes dans le domaine des sciences de la vie et des soins de santé. Getinge AB a son siège à Göteborg (Suède) et est coté à la Nasdaq Stockholm. Le groupe emploie environ 12 000 collaborateurs dans le monde entier. La filiale allemande à Rastatt (Bade-Wurtemberg) coordonne le marché allemand et dispose de capacités locales de service et de distribution. Rastatt est également un site de production et de développement important pour la technologie de stérilisation. L'entreprise se distingue par sa capacité d'innovation et son engagement envers l'amélioration des résultats cliniques.
Domaine d'activité & Produits
Getinge est actif dans trois domaines d'activité : Thérapies de soins aigus (médecine intensive), Sciences de la vie (solutions de salles blanches et de stérilisation pour l'industrie pharmaceutique/biotechnologique) et Flux de travaux chirurgicaux (santé opératoire). Dans le domaine de la médecine intensive, Getinge fournit des technologies salvatrices telles que des systèmes ECMO (oxygénation par membrane extracorporelle), des ventilateurs, des machines cœur-poumon et des systèmes de surveillance, tous conçus selon les normes les plus élevées de soins aux patients. L'entreprise investit continuellement dans la recherche et le développement afin d'élargir les options thérapeutiques et de répondre aux besoins des hôpitaux.
Le domaine des sciences de la vie comprend des stérilisateurs automatisés et des solutions de salles blanches pour les entreprises pharmaceutiques et les laboratoires biotechnologiques. Getinge propose des solutions sur mesure qui améliorent à la fois l'efficacité et la sécurité dans le traitement des produits. Ces systèmes sont utilisés dans la production de médicaments et le développement de biopharmaceutiques, où la conformité aux réglementations est essentielle.
Dans le domaine des flux de travaux chirurgicaux, Getinge propose des dispositifs de stérilisation pour hôpitaux, du matériel opératoire, des systèmes d'éclairage et des solutions numériques de flux de travail. Ces produits sont conçus pour optimiser les processus dans les environnements chirurgicaux tout en maintenant les normes d'hygiène et de sécurité. En complément, ils développent des solutions numériques et des logiciels qui améliorent l'efficacité administrative dans les hôpitaux en optimisant le flux d'informations et en simplifiant la planification.
En Allemagne, les produits Getinge sont utilisés dans presque tous les grands hôpitaux et entreprises pharmaceutiques. La collaboration étroite avec le personnel médical et les décideurs garantit que les solutions développées répondent aux besoins réels des utilisateurs.
Réglementation & Certifications
Tous les dispositifs médicaux de Getinge sont soumis en Allemagne et en Europe aux exigences du règlement sur les dispositifs médicaux de l'UE (UE-MDR) et portent le marquage CE. Les réglementations strictes garantissent la sécurité et la haute qualité des produits. Pour les clients pharmaceutiques, les rigoureuses exigences GMP de l'UE et de la FDA sont également respectées, ce qui fait de Getinge un partenaire de confiance dans l'industrie pharmaceutique.
Getinge est membre de la Fédération allemande des technologies médicales (BVMed), ce qui témoigne de l'engagement de l'entreprise envers les normes et réglementations allemandes en matière de technologie médicale. Les audits et contrôles de qualité réguliers réalisés dans le cadre de cette adhésion garantissent le respect des normes les plus élevées en matière de recherche, développement et production.
Importance régionale et particularités
Getinge Deutschland joue un rôle régional significatif dans l'industrie des technologies médicales. Grâce à sa position centrale à Rastatt, non seulement le marché allemand, mais aussi les marchés européens voisins sont ciblés. La proximité géographique avec des hôpitaux, des instituts de recherche et des entreprises pharmaceutiques importants dans le sud de l'Allemagne favorise le partage des connaissances et la coopération à divers niveaux. Cela permet de mettre en œuvre des projets de manière efficace, ce qui est particulièrement avantageux dans un paysage sanitaire en évolution rapide.
Il convient de souligner particulièrement la capacité d'innovation continue de Getinge, qui se reflète dans le développement de produits et de procédés durables. Alors que l'accent est de plus en plus mis sur les technologies respectueuses de l'environnement et économes en ressources, Getinge s'engage activement dans des domaines tels que le recyclage et l'efficacité énergétique. Cela représente non seulement un avantage pour l'environnement, mais aussi pour l'efficacité économique des entreprises qui utilisent les solutions Getinge.
Pour plus d'informations : Technologies médicales en Bade-Wurtemberg ou toutes les entreprises de technologie médicale en Allemagne sur Sanoliste.
```Questions fréquentes sur Getinge Deutschland GmbH
Que fait Getinge Deutschland GmbH\u00a0?
Getinge Deutschland GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Rastatt. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve Getinge Deutschland GmbH\u00a0?
Getinge Deutschland GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Rastatt. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Getinge Deutschland GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
Getinge Deutschland GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.