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GREENmed24 GmbH Adresse & Contact
GREENmed24 GmbH en un coup d'œil
GREENmed24 GmbH d'Offenbach am Main en Hesse est une entreprise durable de fournitures médicales et de produits à usage unique. Avec un accent clair sur l'écologie, l'entreprise distribue une variété de dispositifs médicaux qui ont été développés selon les normes de qualité les plus élevées. Ces produits sont spécialement conçus pour les cabinets médicaux, les cliniques et les établissements de soins de la région métropolitaine de Francfort-Rhin-Main, qui s'intéressent de plus en plus aux alternatives durables. Offenbach se situe immédiatement à l'est de Francfort am Main, l'une des régions économiquement les plus fortes d'Allemagne, ce qui offre de nombreuses opportunités à GREENmed24.
Services et produits
GREENmed24 propose une large gamme de produits médicaux à usage unique, conçus dans un esprit de durabilité et de compatibilité environnementale. La gamme comprend :
- Gants médicaux : Ceux-ci sont disponibles dans divers matériaux, dont le nitrile et le latex, ou sous forme d'options biobasées. Les gants se distinguent par leur grande fonctionnalité et ergonomie ainsi que leur biodégradabilité.
- Masques : Le fabricant propose des masques chirurgicaux ainsi que des masques FFP2. Beaucoup de ces produits sont fabriqués à partir de matériaux recyclés et offrent une protection maximale tout en minimisant l'empreinte écologique.
- Produits de soins des plaies : Cela inclut des bandages stériles, des pansements et des produits spécifiques pour les soins postopératoires, fabriqués à partir de matériaux de haute qualité et respectueux de l'environnement.
- Autres produits à usage unique : Cela inclut des sachets urinaires, des matériels d'aspiration et d'autres produits nécessaires dans les établissements cliniques et de soins.
Les clients du secteur de la santé bénéficient de ces alternatives respectueuses de l'environnement aux dispositifs médicaux conventionnels. Les consommateurs exigent de plus en plus des produits qui concilient santé et environnement, et GREENmed24 relève activement ce défi.
Classification réglementaire
L'entreprise est soumise aux strictes directives du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR), qui garantissent que tous les produits sont testés en matière de sécurité, d'efficacité et de qualité. Le respect de ces réglementations est essentiel pour gagner la confiance des professionnels de la santé. De plus, les produits sont soumis à des contrôles de qualité continus afin de garantir les normes les plus élevées. Les certifications environnementales que GREENmed24 cherche à obtenir constituent également un aspect central du développement des produits. La satisfaction de ces exigences souligne l'engagement de l'entreprise envers des innovations durables et l'assurance qualité.
Importance régionale
Offenbach am Main est non seulement géographiquement proche de Francfort, mais joue également un rôle important dans la prestation de soins de santé de la région métropolitaine de Francfort-Rhin-Main. Cette région abrite de nombreuses cliniques renommées et établissements de recherche qui s'attaquent de plus en plus à des sujets tels que la médecine durable et les méthodes de traitement innovantes. GREENmed24 occupe donc une position stratégiquement importante en offrant des produits respectueux de l'environnement aux acteurs régionaux. La bonne accessibilité et les connexions au réseau de transport permettent à l'entreprise de répondre rapidement et efficacement aux besoins des établissements de santé.
Particularités et perspectives d'avenir
Une caractéristique remarquable de GREENmed24 est la recherche et le développement continus en collaboration avec des universités et des partenaires cliniques. Ces coopérations permettent à l'entreprise de développer des produits innovants qui non seulement répondent aux normes actuelles, mais offrent également des solutions tournées vers l'avenir. L'entreprise se projette avec optimisme vers l'avenir et prévoit d'élargir encore son portefeuille de produits pour offrir des solutions encore plus spécifiques dans différents domaines de la santé. La promotion des initiatives éducatives dans le domaine des pratiques durables dans l'industrie médicale fait également partie de la stratégie de l'entreprise.
Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Entreprises pharmaceutiques | Maisons de soins
```Questions fréquentes sur GREENmed24 GmbH
Que fait GREENmed24 GmbH\u00a0?
GREENmed24 GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Offenbach am Main. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve GREENmed24 GmbH\u00a0?
GREENmed24 GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Offenbach am Main. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale GREENmed24 GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
GREENmed24 GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.