GREENmed24 GmbH Adresse & Kontakt
GREENmed24 GmbH im Überblick
GREENmed24 GmbH aus Offenbach am Main in Hessen ist ein nachhaltiges Unternehmen für medizinische Verbrauchsmaterialien und Einmalprodukte. Mit einem klaren Fokus auf Umweltfreundlichkeit vertreibt das Unternehmen eine Vielzahl von Medizinprodukten, die nach höchsten Qualitätsstandards entwickelt wurden. Diese Produkte sind speziell für Arztpraxen, Kliniken und Pflegeeinrichtungen in der Metropolregion Frankfurt-Rhein-Main konzipiert, die sich zunehmend für nachhaltige Alternativen interessieren. Offenbach liegt unmittelbar östlich von Frankfurt am Main, einer der wirtschaftlich stärksten Regionen Deutschlands, was für GREENmed24 zahlreiche Chancen bietet.
Leistungen und Produkte
GREENmed24 bietet eine breite Palette medizinischer Einmalprodukte, die mit Blick auf Nachhaltigkeit und Umweltverträglichkeit entworfen wurden. Das Sortiment umfasst:
- Medizinische Handschuhe: Diese sind in verschiedenen Materialien erhältlich, darunter Nitril und Latex, oder als biobasierte Optionen. Die Handschuhe zeichnen sich durch ihre hohe Funktionalität und Ergonomik sowie ihre Abbaubarkeit aus.
- Masken: Der Hersteller bietet sowohl OP-Masken als auch FFP2-Masken an. Viele dieser Produkte sind aus recyceltem Material gefertigt und bieten maximalen Schutz bei gleichzeitiger Minimierung des ökologischen Fußabdrucks.
- Wundversorgungsprodukte: Hierzu zählen sterile Verbände, Wundauflagen und spezielle Produkte für die postoperative Pflege, die aus hochwertigen, umweltfreundlichen Materialien bestehen.
- Weitere Einmalprodukte: Dazu gehören Urinbeutel, Absaugmaterialien und andere Produkte, die in Klinik- und Pflegeeinrichtungen benötigt werden.
Kunden aus dem Gesundheitswesen profitieren von diesen umweltbewussten Alternativen zu konventionellen Medizinprodukten. Verbraucher verlangen zunehmend nach Produkten, die Gesundheit und Umwelt in Einklang bringen, und GREENmed24 nimmt diese Herausforderung aktiv an.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen unterliegt den strengen Richtlinien der Medizinprodukteverordnung (MDR), die sicherstellen, dass alle Produkte in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft werden. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist entscheidend, um das Vertrauen von Fachkräften im Gesundheitswesen zu gewinnen. Zusätzlich werden die Produkte kontinuierlichen Qualitätskontrollen unterzogen, um höchste Standards zu gewährleisten. Auch die Umweltzertifizierungen, die GREENmed24 anstrebt, sind ein zentraler Aspekt in der Produktentwicklung. Die Erfüllung dieser Anforderungen unterstreicht das Engagement des Unternehmens für nachhaltige Innovationen und Qualitätssicherung.
Regionale Bedeutung
Offenbach am Main ist nicht nur geografisch nahe Frankfurt, sondern spielt auch eine bedeutende Rolle in der Gesundheitsversorgung der Metropolregion Frankfurt-Rhein-Main. Diese Region beherbergt zahlreiche renommierte Kliniken und Forschungseinrichtungen, die sich zunehmend mit Themen wie nachhaltiger Medizin und innovativen Behandlungsmethoden befassen. GREENmed24 nimmt daher eine strategisch wichtige Position ein, indem es regionalen Akteuren umweltfreundliche Produkte anbietet. Die gute Erreichbarkeit und Anbindung an das Verkehrsnetz ermöglichen es dem Unternehmen, schnell und gezielt auf die Bedürfnisse der Gesundheitseinrichtungen zu reagieren.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Ein herausragendes Merkmal von GREENmed24 ist die kontinuierliche Forschung und Entwicklung in Zusammenarbeit mit Universitäten und klinischen Partnern. Diese Kooperationen ermöglichen es dem Unternehmen, innovative Produkte zu entwickeln, die nicht nur den aktuellen Standards entsprechen, sondern auch zukunftsorientierte Lösungen bieten. Das Unternehmen schaut optimistisch in die Zukunft und plant, sein Produktportfolio weiter auszubauen, um noch spezifischere Lösungen für verschiedene Bereiche des Gesundheitswesens anzubieten. Auch die Förderung von Bildungsinitiativen im Bereich nachhaltiger Praktiken in der Medizinbranche ist Teil der Unternehmensstrategie.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Pflegeheime
```Häufige Fragen zu GREENmed24 GmbH
Was macht GREENmed24 GmbH?
GREENmed24 GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Offenbach am Main. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist GREENmed24 GmbH ansässig?
GREENmed24 GmbH hat seinen Sitz in Offenbach am Main. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist GREENmed24 GmbH tätig?
GREENmed24 GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Offenbach am Main
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.