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GREENmed24 GmbH 地址和联系方式
GREENmed24 GmbH 概览
位于黑森州奥芬巴赫的GREENmed24 GmbH是一家可持续发展的医疗耗材和一次性产品公司。该公司专注于环保，销售一系列按照最高质量标准开发的医疗产品。这些产品专门为法兰克福-莱茵-美因大都市区的医疗诊所、医院和护理机构设计，这些机构越来越关注可持续替代品。奥芬巴赫紧邻法兰克福，是德国经济最强的地区之一，这为GREENmed24提供了诸多机会。
服务与产品
GREENmed24提供广泛的一次性医疗产品，旨在可持续性和环保设计。产品种类包括：
- 医疗手套：这些手套有多种材料可选，包括氮化物和乳胶，或作为生物基选项。手套具有高度的功能性和人体工学设计，并且可降解。
- 口罩：制造商提供手术口罩和FFP2口罩。这些产品中有许多是由回收材料制成的，提供最大程度的保护，同时尽量减少生态足迹。
- 伤口护理产品：包括无菌绷带、伤口敷料和针对术后护理的特殊产品，这些产品均采用高质量、环保材料制成。
- 其他一次性产品：包括尿袋、抽吸材料和其他在医院及护理机构中所需的产品。
来自医疗行业的客户可以从这些环保替代传统医疗产品的选择中受益。消费者日益要求能够健康与环保兼顾的产品，GREENmed24积极应对这一挑战。
监管分类
该公司遵循医学产品法规（MDR）的严格指引，确保所有产品在安全性、有效性和质量方面经过审查。这些规定的遵守对于赢得医疗专业人员的信任至关重要。此外，产品还会接受持续的质量控制，以确保达到最高标准。GREENmed24追求的环保认证也是产品开发中的一个核心方面。满足这些要求强调了公司在可持续创新和质量保障方面的承诺。
地区重要性
奥芬巴赫不仅地理上靠近法兰克福，而且在法兰克福-莱茵-美因大都市区的医疗服务中扮演着重要角色。该地区拥有众多知名医院和研究机构，越来越多地关注可持续医学和创新治疗方法。GREENmed24因此占据了一个战略重要的位置，向区域参与者提供环保产品。良好的交通可达性和网络连接使公司能够快速有效地响应医疗机构的需要。
特色与未来展望
GREENmed24的一大特色是与大学及临床合作伙伴持续进行研发。这些合作使公司能够开发不仅符合当前标准而且提供前瞻性解决方案的创新产品。公司对未来抱有乐观态度，计划进一步扩大其产品组合，以提供针对医疗领域不同领域的更具体解决方案。推动医学行业可持续实践的教育倡议也是公司战略的一部分。
```关于GREENmed24 GmbH的常见问题
GREENmed24 GmbH做什么？
GREENmed24 GmbH是一家位于Offenbach am Main的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。
GREENmed24 GmbH的总部在哪里？
GREENmed24 GmbH的总部位于Offenbach am Main。详细信息请参阅公司网站。
GREENmed24 GmbH在医疗技术的哪个领域开展业务？
GREENmed24 GmbH在医疗技术领域开展业务，为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。
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德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
医疗技术（按地区）
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。