Greive GmbH & Co KG
Technologie médicale · Coesfeld
Greive GmbH & Co KG est une entreprise de technologie médicale basée à Coesfeld, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Greive GmbH & Co KG Adresse & Contact
Greive GmbH & Co KG en un coup d'œil
La Greive GmbH & Co KG a été fondée en 1988 et est située à Coesfeld, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. L'entreprise s'est développée de manière constante depuis ses débuts et s'est établie comme un acteur clé dans le traitement des plastiques. Avec plus de 30 ans d'expérience dans le secteur, Greive est connue pour sa spécialisation dans la fabrication de pièces en plastique injectées et de composants en plastique, notamment dans les domaines de la technologie médicale et de l'industrie. La combinaison de techniques innovantes et de personnel qualifié permet à Greive de fournir des produits de la plus haute qualité, répondant à la fois aux exigences strictes de la technologie médicale et aux besoins d'autres secteurs industriels.
Services et produits
Dans le domaine de la technologie médicale, Greive produit une variété de pièces injectées en plastiques thermoplastiques. Cela inclut des pièces de boîtier hautement précises pour dispositifs médicaux, des éléments de connexion tels que des clips et des supports, ainsi que des commandes qui permettent un contrôle intuitif des appareils. De plus, des ensembles fonctionnels sont fabriqués, qui unifient différents composants et peuvent être utilisés comme modules autonomes. Une attention particulière est portée à la pureté et à la qualité des produits ; Greive utilise des matériaux adaptés aux salles blanches et respecte les exigences strictes de l'ISO 13485, qui s'applique aux produits médicaux.
En plus de l'injection, l'entreprise propose des services complets, culminant dans la construction d'outils et l'assemblage de modules. Greive effectue toutes les étapes d'assemblage dans ses propres locaux de production et garantit un contrôle qualité intensif selon les spécifications clients. Tous les processus sont continuellement optimisés pour assurer une précision dimensionnelle maximale et une résistance des matériaux, ce qui est particulièrement crucial dans le domaine de la technologie médicale.
Classification réglementaire et certifications
Greive GmbH & Co KG détient plusieurs certifications importantes, garantissant la qualité et la sécurité de ses produits dans le domaine de la technologie médicale. En plus de la certification selon l'ISO 13485 pour les systèmes de management de la qualité en technologie médicale, l'entreprise est également certifiée ISO 9001, ce qui couvre l'assurance qualité générale sur tous les processus de production. Ces certifications sont d'une importance essentielle pour les clients du secteur de la santé, car elles garantissent que tous les produits respectent les réglementations et normes légales.
De plus, l'entreprise est soumise aux réglementations strictes de la technologie médicale, qui exigent que tous les produits du secteur de la technologie médicale soient constitués de matériaux biocompatibles et prouvés. Greive travaille en étroite collaboration avec ses clients pour s'assurer que tous les produits développés répondent aux exigences et aux normes spécifiques.
Importance pour la région
La Greive GmbH & Co KG est non seulement un employeur important à Coesfeld, mais joue également un rôle crucial dans le développement économique de l'ensemble de la région. Avec sa spécialisation en technologie médicale et en traitement des plastiques, l'entreprise contribue au renforcement du site industriel en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. La région est connue pour sa forte densité d'entreprises de technologie médicale et de prestataires de services de traitement des plastiques, ce qui permet à Greive de tirer parti de synergies et de se positionner en tant que partenaire clé au sein de ce réseau.
La collaboration étroite avec les établissements d'enseignement de la région favorise non seulement la qualification des employés, mais assure également le développement de la relève professionnelle. Grâce à des stages, des places d'apprentissage et des programmes de formation ciblés, Greive joue un rôle actif dans la formation des futurs professionnels. L'engagement de l'entreprise envers la communauté locale se reflète également dans divers programmes de parrainage et de soutien, qui contribuent à rendre la région vivante et attractive.
Autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Rhénanie-du-Nord-Westphalie ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Greive GmbH & Co KG
Que fait Greive GmbH & Co KG\u00a0?
Einleitung Die Greive GmbH & Co KG ist ein renommiertes Unternehmen, welches sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen industriellen Mess- und Regelt
O\u00f9 se trouve Greive GmbH & Co KG\u00a0?
Greive GmbH & Co KG a son si\u00e8ge \u00e0 Coesfeld (Nordrhein-Westfalen). Les coordonn\u00e9es d\u00e9taill\u00e9es, l\u2019adresse et le num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone figurent sur cette page.
Dans quel domaine Greive GmbH & Co KG op\u00e8re-t-il\u00a0?
Greive GmbH & Co KG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des produits et services sp\u00e9cialis\u00e9s pour le syst\u00e8me de sant\u00e9 allemand.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.