medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH

Technologie médicale · Bielefeld

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH est une entreprise de technologie médicale basée à Bielefeld, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.

Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH Adresse & Contact

Adresse

Obere Hillegosser Strasse 35
33699 Bielefeld

```html

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH en un coup d'œil

La medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH est une entreprise spécialisée dans les services de distribution médicale et pharmaceutique, située à Bielefeld, en Rhénanie du Nord-Westphalie. L'entreprise distribue des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques pour les cabinets médicaux, les pharmacies et les hôpitaux dans la région de l'Ostwestfalen-Lippe. Bielefeld est en tant que centre principal du district de Bielefeld un important site de santé en NRW. Cela permet à medi-pharm de bénéficier non seulement d'une infrastructure stable, mais aussi d'une proximité avec les décideurs dans le secteur de la santé, ce qui favorise le développement et la commercialisation de produits innovants.

Services et produits

medi-pharm distribue des dispositifs médicaux, des aides pharmaceutiques et des accessoires médicaux pour le secteur ambulatoire. Le portefeuille de produits comprend des produits diagnostics, des consommables et des produits de santé, commercialisés via des cabinets médicaux, des pharmacies et la vente directe. Les catégories spécifiques incluent :

  • Produits de diagnostic : Systèmes de test pour les analyses sanguines, les examens d'urine et d'autres applications diagnostiques, permettant un diagnostic rapide et précis.
  • Consommables : Articles à usage unique tels que des gants stériles, des seringues et des matériaux de bandage, indispensables dans la pratique médicale quotidienne.
  • Produits de santé : Aides à la prise en charge des patients, y compris des produits de mobilité et de réhabilitation.

Les produits de medi-pharm respectent tous les standards réglementaires nécessaires et sont certifiés CE, garantissant une haute qualité et sécurité. L'entreprise se conforme aux directives du Règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), ce qui lui permet de répondre aux exigences du marché de la santé en Allemagne.

Site de Bielefeld / Rhénanie du Nord-Westphalie

Bielefeld est située en Ostwestfalen-Lippe et abrite l'Hôpital évangélique de Bielefeld et le Klinikum Bielefeld gGmbH. En tant que centre principal pour la région d'Ostwestfalen, Bielefeld offre à medi-pharm un grand potentiel de marché pour les produits médicaux et pharmaceutiques dans les secteurs ambulatoires et stationnaires. De plus, la ville est bien connectée, tant avec d'autres sites de santé importants en NRW qu'avec des établissements de recherche spécialisés, ce qui renforce la capacité d'innovation de medi-pharm.

La signification régionale de Bielefeld en tant que site de santé est soulignée par de nombreux événements spécialisés, symposiums et collaborations avec d'autres acteurs du secteur de la santé. medi-pharm collabore activement avec des professionnels médicaux pour identifier et répondre au mieux aux besoins en produits spécialisés. Grâce à cette collaboration étroite, il est garanti que le développement et la mise à jour des produits répondent aux besoins des acteurs du marché.

Particularités de la medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH

Une caractéristique distinctive de medi-pharm est son ciblage délibéré sur le secteur ambulatoire. Avec une équipe dynamique de professionnels issus des domaines de la technologie médicale et de la pharmacie, l'entreprise travaille continuellement à développer des solutions innovantes pour les défis du secteur de la santé. Le service client joue un rôle central ; le conseil personnalisé, la formation et le support sont des éléments essentiels du modèle commercial. Cela garantit que les utilisateurs peuvent utiliser au mieux les produits et que la prise en charge des patients est optimale.

De plus, medi-pharm mise sur des pratiques respectueuses de l'environnement et suit une stratégie d'entreprise durable. Cela inclut la préférence pour des solutions logistiques écoénergétiques et des matériaux économes en ressources, afin de minimiser l'impact environnemental.

Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Technologie médicale NRW | Aperçu des entreprises pharmaceutiques

```

Questions fréquentes sur medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH

Que fait medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH ?

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Bielefeld. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.

Où est situé medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH ?

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH a son siège social à Bielefeld. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.

Dans quel domaine de la technologie médicale medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH est-il actif ?

medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.

✓ Profil complet ☎ Téléphone 🌐 Website Logo

À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale