ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH
Technologie médicale · Augsburg
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Augsburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH Adresse & Contact
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH en un coup d'œil
La société ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH est spécialisée dans les dispositifs médicaux orthopédiques et la technologie de réhabilitation, située à Augsbourg, en Bavière. En tant que partie intégrante du système de santé régional, l'entreprise fournit aux patients de la région d'Augsbourg et du Souabe bavarois des dispositifs médicaux orthopédiques, des prothèses, des orthèses et des aides à la réhabilitation. Augsbourg, connue pour ses racines historiques et sa culture vivante, abrite le Klinikum Augsburg, l'un des plus grands et modernes hôpitaux de Bavière, qui sert de point de contact important pour les patients.
Services et produits
La gamme de produits d'ORTHO-AKTIV comprend une variété d'offres spécialisées. Cela inclut la fourniture de prothèses individuelles pour les amputés des bras et des jambes, utilisant les technologies et matériaux les plus avancés pour garantir un ajustement et une fonctionnalité optimaux. La fourniture d'orthèses pour le tronc et les extrémités est adaptée aux besoins spécifiques des patients, afin de promouvoir la mobilité et la stabilité, par exemple lors de traitements postopératoires ou de blessures.
De plus, ORTHO-AKTIV propose une sélection de bas de compression, qui ne sont pas seulement utilisés pour le traitement des maladies veineuses, mais servent également à prévenir les thromboses et à améliorer la circulation sanguine. Les dispositifs d'aide au drainage lymphatique constituent un autre élément important de l'assortiment et aident les patients dans le traitement des lymphœdèmes. Les fauteuils roulants et d'autres aides à la réhabilitation sont disponibles pour la mobilité et les besoins quotidiens des patients, permettant ainsi un retour à l'autonomie dans leur quotidien.
L'entreprise collabore étroitement avec des chirurgiens-traumatologues, des orthopédistes et des médecins en réhabilitation dans la région pour assurer un échange continu sur les dernières méthodes de traitement et technologies. Cette approche interdisciplinaire permet d'optimiser individuellement les plans de traitement et d'obtenir les meilleurs résultats possibles pour les patients.
Classification réglementaire
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH agit en conformité avec les exigences réglementaires strictes du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) en vigueur dans l'Union européenne. Ces règlements garantissent que tous les produits répondent aux normes de sécurité et de qualité les plus élevées. L'entreprise est soumise à des mesures régulières d'assurance qualité et à des audits pour garantir l'intégrité des produits fabriqués. Cela contribue non seulement à la sécurité des patients, mais renforce également la confiance dans les produits d'ORTHO-AKTIV.
Importance régionale
L'importance régionale d'ORTHO-AKTIV s'étend au-delà des frontières de la ville d'Augsbourg et englobe l'ensemble de la région métropolitaine. Avec un emplacement central en Bavière, de nombreux médecins spécialistes, centres de réhabilitation et hôpitaux bénéficient de l'expertise et des services de l'entreprise. La collaboration étroite avec les prestataires de soins de santé locaux favorise également l'intégration des dernières connaissances médicales dans le traitement ainsi qu'une prise en charge globale des patients. Cela fait d'ORTHO-AKTIV un partenaire indispensable dans le secteur de la santé de la région.
Particularités et approche innovante
ORTHO-AKTIV accorde une attention particulière au développement de solutions sur mesure qui répondent aux exigences spécifiques des patients. Grâce à l'utilisation des technologies d'impression 3D les plus modernes et des systèmes de planification assistée par ordinateur, un ajustement individuel des dispositifs est rendu possible. Ces procédures innovantes améliorent non seulement l'ajustement et le confort, mais contribuent également à réduire les coûts de fabrication et à diminuer les temps de production.
De plus, l'entreprise accorde une grande importance à la formation et aux offres de perfectionnement pour les employés ainsi que pour les partenaires dans le secteur de la santé. Des séminaires et des ateliers transmettent les dernières connaissances sur l'utilisation des dispositifs et la prise en charge orientée vers le patient, ce qui conduit finalement à une meilleure qualité de vie pour les personnes concernées.
Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Technologie médicale à Munich | Vue d'ensemble des magasins de matériel médical
```Questions fréquentes sur ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH
Que fait ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH ?
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Augsburg. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH ?
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH a son siège social à Augsburg. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH est-il actif ?
ORTHO-AKTIV Medizintechnik GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.