medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH
医疗技术 · Bielefeld
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH是一家位于德国Bielefeld的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH 地址和联系方式
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH 概览
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH 是一家位于北莱茵-威斯特法伦州比勒费尔德的专注于医疗和制药销售服务的公司。该公司向东威斯特法伦-利珀的医生诊所、药店和医院销售医疗器械和制药产品。比勒费尔德作为比勒费尔德区的中心，是北莱茵-威斯特法伦的重要医疗中心。因此，medi-pharm 不仅受益于稳定的基础设施，还与卫生领域的决策者保持密切联系，这促进了创新产品的开发和市场推广。
服务与产品
medi-pharm 销售医疗器械、药用辅助品和用于门诊领域的医疗配件。产品组合包括通过医生诊所、药店和直接销售渠道销售的诊断产品、消耗品和健康产品。具体分类包括：
- 诊断产品：用于血液分析、尿液检查和其他诊断应用的测试系统，能够实现快速和精确的诊断。
- 消耗品：如一次性无菌手套、注射器和绷带材料等在日常医疗实践中必不可少的物品。
- 健康产品：用于支持患者护理的辅助工具，包括移动和康复产品。
medi-pharm 的产品符合所有必要的监管标准，并获得 CE 认证，从而确保高品质和安全性。该公司遵循欧洲医疗器械法规 (MDR) 的指引，满足德国医疗市场的要求。
比勒费尔德 / 北莱茵-威斯特法伦州
比勒费尔德位于东威斯特法伦-利珀，是比勒费尔德福音医院和比勒费尔德医院有限公司的所在地。作为东威斯特法伦地区的中心，比勒费尔德为 medi-pharm 提供了医疗和制药产品在门诊和住院领域的大市场潜力。此外，该市的交通网络良好，既与北莱茵-威斯特法伦的其他重要医疗中心连接，也与专业研究机构联系紧密，这增强了 medi-pharm 的创新能力。
比勒费尔德作为医疗中心的区域重要性，通过众多专业活动、研讨会和与卫生领域其他参与者的合作得到了强调。medi-pharm 积极与医疗专业人士合作，以最佳方式识别和满足对专业产品的需求。通过这种紧密的合作，确保产品开发和更新满足市场参与者的需求。
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH 的特色
medi-pharm 的一大独特之处是专注于门诊部门。公司拥有一支来自医疗技术和药学领域的专业团队，持续致力于开发应对医疗卫生挑战的创新解决方案。客户服务在其中扮演核心角色；个性化咨询、培训和支持是商业模式的重要组成部分。这确保了用户能够最佳使用产品，并为患者提供最佳护理。
此外，medi-pharm 采取环保实践，并追求可持续的企业战略。在此过程中，优先选择节能的物流解决方案和资源节约的材料，以最小化对环境的影响。
```关于medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH的常见问题
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH是做什么的？
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Bielefeld。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH位于哪里？
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH的总部位于Bielefeld。更多信息请访问公司官网。
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH在医疗技术的哪个领域活跃？
medi-pharm Vertriebsgesellschaft mbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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医疗技术（按地区）
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。