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Miele & Cie KG Adresse & Contact
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Miele & Cie KG en un coup d'œil
Miele & Cie KG est une entreprise familiale de renommée internationale basée à Gütersloh, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie, qui a acquis une excellente réputation pour la fabrication d'appareils électroménagers et d'appareils de nettoyage et de désinfection professionnels pour le secteur de la santé. Fondée en 1899 par les entrepreneurs Reinhard Miele et Carl Miele, l'entreprise a d'abord commencé par la production de machines à beurre et s'est au fil des ans développée pour devenir un acteur important dans le domaine de la technologie médicale. Dans le segment de la technologie médicale, Miele propose des appareils de nettoyage et de désinfection (RDA) et des stérilisateurs de haute qualité, utilisés dans des hôpitaux, des cabinets dentaires, des laboratoires et des établissements de soins à travers le monde. Miele Professional est considérée comme l'une des marques leaders dans le segment de la stérilisation médicale et incarne la qualité et l'innovation.
Services et produits
Miele Professional propose une variété de produits spécialisés pour le secteur médical. Parmi les groupes d'appareils les plus en vue figurent les appareils de nettoyage et de désinfection pour bassins, bouteilles urinaires, instruments chirurgicaux ainsi que pour les équipements de laboratoire et la verrerie. Ces appareils se distinguent par leur efficacité et leur convivialité. En complément, Miele fournit des autoclaves destinés à la stérilisation des dispositifs médicaux. Tous les appareils sont certifiés selon EN ISO 15883 et spécifiquement conçus pour une utilisation dans des environnements de santé réglementés. Il est également intéressant de noter que Miele investit continuellement dans la recherche et le développement pour s'assurer que les produits respectent les dernières normes médicales et garantissent la sécurité des patients et des utilisateurs.
Localisation Gütersloh / Rhénanie-du-Nord-Westphalie
Gütersloh, situé dans la région économiquement dynamique de l'Ouestfalie, sert non seulement de siège historique à Miele, mais est également un site important pour les innovations en technologie médicale. L'entreprise combine la tradition de l'artisanat allemand avec des techniques de fabrication ultramodernes et s'est établie comme un moteur pour l'économie et l'emploi dans la région. La création en 1899 a été le premier pas d'un parcours remarquable qui a fait de l'entreprise un fournisseur mondial dans plus de 100 pays aujourd'hui. Grâce à la coopération avec des hôpitaux et des groupes cliniques au niveau fédéral, Miele contribue à améliorer l'efficacité et la sécurité dans le secteur de la santé.
L'importance de l'entreprise pour la région se reflète également dans la responsabilité sociale que Miele, en tant qu'entreprise familiale, assume. Cela comprend notamment des programmes de formation et des partenariats avec des établissements d'enseignement locaux visant à former des professionnels dans le domaine de la technologie médicale et ainsi sécuriser à long terme la compétitivité de la région. Miele encourage également les innovations technologiques qui profitent non seulement aux clients, mais aussi à la société dans son ensemble.
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Questions fréquentes sur Miele & Cie KG
Que fait Miele & Cie KG ?
Miele & Cie KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Gütersloh. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Miele & Cie KG ?
Miele & Cie KG a son siège social à Gütersloh. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Miele & Cie KG est-il actif ?
Miele & Cie KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.