Miele & Cie KG
医疗技术 · Gütersloh
Miele & Cie KG是一家位于德国Gütersloh的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Miele & Cie KG 地址和联系方式
Miele & Cie KG 概述
Miele & Cie KG 是一家总部位于北莱茵-威斯特法伦州古特斯洛的国际领先家族企业，因其在制造家用电器和针对健康领域的专业清洗和消毒设备方面享有卓越声誉。该公司于1899年由企业家莱因哈德·米勒和卡尔·米勒创立，最初开始生产黄油机，随着时间的推移，发展成为医疗技术领域的重要参与者。在医疗技术领域，米勒提供高质量的清洗消毒自动机（RDA）和灭菌器，这些设备在全球的医院、牙科诊所、实验室和护理机构中广泛使用。米勒专业被视为医疗灭菌领域的领先品牌，代表着质量和创新。
服务与产品
米勒专业提供多种专门针对医疗行业的产品。最显著的设备组包括用于洗手盆、尿瓶、外科器械以及实验室设备和玻璃制品的清洗消毒自动机。这些设备以其高效和用户友好而闻名。此外，米勒还提供用于医疗产品灭菌的高压灭菌器。所有设备都符合EN ISO 15883认证，并专门为在受监管的健康环境中使用而设计。值得注意的是，米勒持续投资于研发，以确保其产品符合最新的医疗标准，并保障患者及用户的安全。
古特斯洛 / 北莱茵-威斯特法伦州位置
古特斯洛位于经济活跃的东威斯特法伦地区，不仅是米勒历史悠久的总部，也是医疗技术创新的重要基地。该公司将德国工艺的传统与最先进的制造技术相结合，已成为该地区经济和就业的推动力。1899年的成立是一步重要的起点，使得该公司发展至今成为在100多个国家的全球供应商。通过与全国医院和医疗机构集团的合作，米勒致力于提高医疗保健领域的效率和安全性。
该公司对地区的重要性还体现在作为家族企业所承担的社会责任上。这包括职业培训项目和与当地教育机构的合作伙伴关系，旨在培养医疗技术领域的专业人才，从而长期增强该地区的竞争力。此外，米勒还推动技术创新，这不仅使客户受益，也使整个社会受益。
关于Miele & Cie KG的常见问题
Miele & Cie KG是做什么的？
Miele & Cie KG是一家医疗技术领域的企业，总部位于Gütersloh。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Miele & Cie KG位于哪里？
Miele & Cie KG的总部位于Gütersloh。更多信息请访问公司官网。
Miele & Cie KG在医疗技术的哪个领域活跃？
Miele & Cie KG活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。