phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG
Technologie médicale · Rottweil
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Rottweil, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG Adresse & Contact
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG en un coup d'œil
La phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est un fabricant spécialisé dans la technologie des compteurs et des générateurs d'impulsions pour le secteur médical, basé à Rottweil, en Bade-Wurtemberg. L'entreprise s'est fait un nom grâce au développement de produits innovants et fournit à la fois le secteur médical et les domaines d'application industriels. Rottweil est non seulement connue pour sa situation centrale entre Stuttgart et Tuttlingen, mais aussi pour son importance historique en tant que l'un des plus anciens lieux de Bade-Wurtemberg. La combinaison de tradition et d'innovation se reflète également dans les produits de la phg.
Services et produits
phg Peter Hengstler fabrique des modules de comptage électroniques, des générateurs d'impulsions, des diviseurs de fréquence et des modules de contrôle pour une utilisation dans des dispositifs médicaux, des dialyseurs et des systèmes d'analyse clinique. Les produits se distinguent par leur haute précision et leur fiabilité, qui sont particulièrement importantes dans des applications telles que la surveillance des patients et la technologie de diagnostic. Tous les produits sont conçus pour une utilisation dans des domaines de la technologie médicale réglementés et répondent aux strictes exigences CE pour les dispositifs médicaux. De plus, ces composants sont également certifiés selon ISO 13485, ce qui garantit le contrôle de la qualité dans la production.
- Compteurs électroniques : Développés pour des mesures précises dans des applications en temps réel.
- Générateurs d'impulsions : Assurent la transmission fiable de signaux dans des dispositifs médicaux.
- Diviseurs de fréquence : Permettent l'adaptation des fréquences dans des applications médicales.
- Modules de contrôle : Automatise les processus en technologie médicale pour accroître l'efficacité.
De plus, phg Peter Hengstler s'engage activement dans la recherche et le développement pour faire progresser les technologies futures. L'entreprise a déposé de nombreux brevets qui proposent des approches innovantes pour améliorer les produits, par exemple en matière d'efficacité énergétique et de miniaturisation.
Classement réglementaire
Dans le secteur médical, le respect des réglementations et des normes est d'une importance centrale. La phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est soumise à la surveillance de diverses autorités sanitaires et doit remplir des exigences réglementaires strictes. Ainsi, tous les produits sont non seulement certifiés selon les directives CE, mais des audits internes et externes réguliers sont également effectués pour garantir la qualité et la sécurité des produits. Ces normes sont essentielles pour gagner et maintenir la confiance des patients et du personnel médical.
Site de Rottweil / Bade-Wurtemberg
Rottweil se situe dans le district de Rottweil dans le sud-ouest de l'Allemagne et fait partie du cluster significatif de la technologie médicale de Tuttlingen, qui est considéré comme l'un des principaux sites mondiaux pour la technologie médicale. Les entreprises de la région bénéficient d'un dense réseau dans le secteur, reliant recherche, développement et production. Rottweil offre une excellente infrastructure et une haute qualité de formation dans le domaine des sciences de l'ingénieur, ce qui assure à la phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG un accès à des professionnels hautement qualifiés.
La collaboration particulièrement active entre entreprises, universités et instituts de recherche dans la région favorise non seulement l'échange de connaissances, mais également le développement de produits innovants qui façonnent l'avenir de la technologie médicale. Dans ce contexte, la phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG joue un rôle important dans le renforcement de l'économie régionale et contribue à la compétitivité internationale du site.
D'autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Technologie médicale Tuttlingen | Vue d'ensemble des sous-traitants
```Questions fréquentes sur phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG
Que fait phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG ?
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rottweil. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG ?
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG a son siège social à Rottweil. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est-il actif ?
phg Peter Hengstler GmbH + Co. KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Plus de Technologie médicale à Rottweil
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.