Schick Medical GmbH

Technologie médicale · Rottweil

Schick Medical GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Rottweil, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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Schick Medical GmbH Adresse & Contact

Adresse

Auf dem Wall 29
78628 Rottweil

Schick Medical GmbH en un coup d'œil

La Schick Medical GmbH de Rottweil en Bade-Wurtemberg est une entreprise de technologie médicale spécialisée dans les systèmes de radiographie dentaire numériques. Sous la marque établie Schick Technologies, qui fait partie du groupe Sirona/Dentsply, l'entreprise développe et commercialise des solutions innovantes pour les cabinets dentaires. Avec un accent clair sur les technologies de pointe, Schick Medical contribue à l'optimisation des soins aux patients et à l'amélioration de la sécurité des diagnostics.

Services et produits

Schick Medical propose un portefeuille complet de produits dans le domaine de la radiologie numérique. Parmi ses offres clés, on trouve :

  • Sensores de radiographie intraorale numériques : Ces capteurs permettent une capture d'image précise et immédiate dans la cavité buccale du patient. Ils sont faciles à utiliser et assurent une réduction significative de l'exposition aux radiations.
  • Systèmes de plaques de phosphore : Ces systèmes combinent la flexibilité d'un film traditionnel avec les avantages de la technologie numérique, offrant une solution rentable pour les dentistes.
  • Systèmes radiographiques panoramiques : Ces équipements de pointe permettent une imagerie complète de l'ensemble de la mâchoire et soutiennent un diagnostic plus précis.

Une caractéristique particulière des produits de Schick Medical est l'intégration de la facilité d'utilisation et de la disponibilité rapide des images, ce qui améliore considérablement le flux de travail dans les cabinets dentaires. De plus, ils attachent une grande importance au respect de toutes les normes réglementaires pertinentes afin de garantir les plus hauts standards de sécurité et de qualité.

Classification réglementaire

Les produits de Schick Medical sont classés conformément aux directives de l'Union européenne concernant les dispositifs médicaux (MDR). Cela signifie qu'ils sont soumis à des procédures et des autorisations d'examen strictes pour garantir la sécurité et l'efficacité des dispositifs. En outre, l'entreprise respecte les exigences de l'Organisation internationale de normalisation (ISO), en particulier ISO 13485, qui définit des exigences spécifiques pour les systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux. Ces normes sont essentielles pour renforcer la confiance des utilisateurs dans la technologie et assurer la sécurité des patients.

Localisation Rottweil / Bade-Wurtemberg

Rottweil est non seulement situé géographiquement de manière avantageuse, mais constitue également un centre pour la technologie médicale en Allemagne. La ville, dans le district de Schwarzwald-Baar, s'est établie comme un carrefour important pour les technologies médicales innovantes. Cette région possède une forte densité d'entreprises et d'instituts de recherche dans le domaine de la technologie médicale, favorisant un échange dynamique et de nombreuses opportunités de coopération. Schick Medical bénéficie de cette forte interconnexion de l'industrie, de l'expertise locale et de l'accès à un personnel hautement qualifié.

Il convient de souligner que Rottweil a une longue tradition dans le domaine de la technologie médicale, remontant aux débuts du 20ème siècle. Cette base historique permet à des entreprises comme Schick Medical non seulement d'apprendre des développements innovants, mais aussi de bénéficier de pratiques et de technologies éprouvées.

Importance régionale et particularités

Schick Medical s'est fait un nom grâce à sa recherche et son développement continus et joue un rôle significatif dans le secteur de la technologie médicale régionale. De plus, l'entreprise s'engage activement dans la formation des professionnels et collabore avec des établissements d'enseignement pour garantir le renouvellement des compétences. Cela est particulièrement important pour répondre aux besoins continus en main-d'œuvre hautement qualifiée dans le secteur de la technologie médicale.

Une autre caractéristique importante de Schick Medical est sa capacité d'innovation. Avec son propre département de développement, l'entreprise est en mesure de créer en continu de nouvelles technologies et produits qui répondent aux exigences changeantes du marché. Cela inclut notamment l'intégration de l'intelligence artificielle pour améliorer le traitement d'image et le diagnostic.

Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques

Questions fréquentes sur Schick Medical GmbH

Que fait Schick Medical GmbH ?

Schick Medical GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rottweil. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.

Où est situé Schick Medical GmbH ?

Schick Medical GmbH a son siège social à Rottweil. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.

Dans quel domaine de la technologie médicale Schick Medical GmbH est-il actif ?

Schick Medical GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.

Profil incomplet 🌐 Website

À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale