Manometer Preiss EMPEO GmbH
医疗技术 · Rhein-Sieg-Kreis
Manometer Preiss EMPEO GmbH是一家位于德国Rhein-Sieg-Kreis的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Manometer Preiss EMPEO GmbH 地址和联系方式
网站
电子邮件
营业时间
Montag – Donnerstag: 08:00 – 16:00 Uhr
Freitag: 08:00 – 14:30 Uhr
Manometer Preiss EMPEO GmbH 概览
Manometer Preiss EMPEO GmbH 位于莱茵-西格县，是一家专注于压力测量和压力调节设备的企业，同时也服务于医疗技术应用。该公司研发和销售用于工业和医疗应用的压力计、压力传感器和压力调节器。在医疗技术领域，EMPEO 的压力测量技术被用于医疗气体网络、呼吸机和手术室。公司数十年的经验和专业知识使其能够提供满足卫生部门特定要求的解决方案。EMPEO 特别重视质量和可靠性，这通过众多认证得到了证明，包括 ISO 9001 和 ISO 13485。
服务和产品
Manometer Preiss EMPEO GmbH 的产品组合包括机械和数字压力计、压力传感器、压力变送器和各种介质和压力范围的压力调节器。在医疗技术领域，该公司提供医疗气体安装设备（氧气、压缩空气、真空）以及呼吸机和麻醉设备的配件。产品线以精确的测量准确性和耐用性而闻名，所有医疗技术产品均符合医疗气体供应用设施的相关标准（ISO 7396）和 EU-MDR（医疗器械法规）。此外，EMPEO 还提供定制解决方案，以满足客户的特定要求，无论是通过调整现有产品还是通过新开发。
- 机械压力计： 可靠的压力测量的成熟技术，适用于各种应用。
- 数字压力计： 先进的传感器技术，提供精确且易于读取的数值。
- 压力调节器： 强大的调节系统，确保按需调整压力。
- 压力传感器和变送器： 实时高效、安全的监测。
- 医疗设备配件： 支持系统，以实现最佳的整体医疗技术基础设施整合。
莱茵-西格县 / 诺德莱因-威斯特法伦州
莱茵-西格县位于科隆和波恩以南，是诺德莱因-威斯特法伦州一个经济强劲的县，在科隆-波恩大都市区域内。靠近科隆和波恩的大学医院为医疗技术企业提供了良好的客户潜力和合作机会。该地区也是研究和开发的中心，促进了科学与工业之间的合作。此外，接触周边高等院校培养的高素质专业人才有助于 EMPEO 产品和技术的进一步发展。
监管框架和质量标准
Manometer Preiss EMPEO GmbH 的产品受严格监管，以确保最高的安全和质量标准。这包括遵守 ISO 13485（医疗技术质量管理体系）和 EN 60601（医疗电气设备安全）等各种国家和国际标准。EMPEO 不断投资于员工培训和技术创新，以跟上不断变化的监管要求。遵守 EU-MDR 是产品开发过程的一个重要组成部分，以确保产品既安全又有效。
Manometer Preiss EMPEO GmbH 的特点
Manometer Preiss EMPEO GmbH 的一个特殊之处在于其创造超越标准产品的创新解决方案的能力。该公司致力于不仅满足客户的要求，还主动预测这些要求。EMPEO 与医疗专业人员密切合作，将反馈融入开发过程。此外，该公司还提供全面的售后服务，包括设备的定期维护和校准，以最大限度地延长其使用寿命和性能。这种以客户为中心的定位使 EMPEO 在医疗技术行业中享有卓越的声誉。
```关于Manometer Preiss EMPEO GmbH的常见问题
Manometer Preiss EMPEO GmbH做什么？
Manometer Preiss EMPEO GmbH是一家位于Rhein-Sieg-Kreis的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。
Manometer Preiss EMPEO GmbH的总部在哪里？
Manometer Preiss EMPEO GmbH的总部位于Rhein-Sieg-Kreis。详细信息请参阅公司网站。
Manometer Preiss EMPEO GmbH在医疗技术的哪个领域开展业务？
Manometer Preiss EMPEO GmbH在医疗技术领域开展业务，为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。