Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG

医疗技术 · Minden-Lübbecke

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG是一家位于德国Minden-Lübbecke的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 地址和联系方式

电子邮件

营业时间

Mo-Do:   8:00 – 16:00 Uhr

Fr:           8:00 – 14:00 Uhr

地址

Zum Bache 2
32549 Minden-Lübbecke

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 概览

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 成立于2005年,总部位于北莱茵-威斯夫伦州的明登-吕贝克县。该公司专注于医疗技术产品和服务,主要服务于东威斯特伐利亚地区的医生诊所、医院和护理机构。公司位于明登市的中心位置,便于客户访问,有助于快速交付和个人联系。Guder Medizintechnik 代表着质量和可靠性,在过去几年中已被确立为医疗机构最值得信赖的合作伙伴。

服务和产品

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 的服务范围广泛,涵盖多个特定领域,专门满足医疗机构的需求。核心服务包括医疗技术设备的销售、维护和修理。这些设备包括诊断工具、外科器械以及现代病人运输系统。此外,该公司还提供医疗消耗品的全系列产品,这些产品是医生诊所和医院日常运营所必需的。

特别重点在于为每个客户需求提供个性化的支持和量身定制的解决方案。Guder Medizintechnik 还为医疗人员提供培训,以确保设备得到最佳使用和维护。客户可以依赖该公司的高专业素养和敬业精神。

监管分类

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 根据严格的欧洲医疗器械法规(MDR)获得认证。这确保了所有产品符合医疗行业所需的高安全性和质量标准。遵守规定的医疗产品开发和销售对公司至关重要。此外,Guder 与相关检测机构和当局保持密切联系,以确保始终掌握最新的技术和法律要求。

对本地区的意义

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG 不仅确立了自己作为医疗技术领域的重要供应商的地位,而且对区域经济也发挥着关键作用。通过创造就业机会和与当地医生诊所及医院建立合作关系,该公司为明登-吕贝克地区的医疗服务做出了宝贵贡献。在专业人员短缺和对医疗基础设施需求不断增加的背景下,Guder Medizintechnik 成为一个稳定的合作伙伴,有助于维持和改善该地区病人护理的高标准。

此外,该公司还积极参与当地项目和倡议,以增强该地区的医疗服务。通过定期参加专业展会和地区健康大会,Guder Medizintechnik 不仅了解医疗技术的最新发展,还为专业人士和机构的交流做出贡献。

该地区更多医疗技术公司: 北莱茵-威斯夫伦州的医疗技术 或者所有 德国的医疗技术 在 Sanoliste 上。

关于Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG的常见问题

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG做什么?

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG是一家位于Minden-Lübbecke的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG的总部在哪里?

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG的总部位于Minden-Lübbecke。详细信息请参阅公司网站。

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域开展业务?

Guder Medizintechnik GmbH & Co. KG在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术