Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG
医疗技术 · Gießen
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG是一家位于德国Gießen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG 地址和联系方式
理查德·希尔德 Sani-Med GmbH & Co. KG 概览
理查德·希尔德 Sani-Med GmbH & Co. KG 于1993年成立，自那时起发展成为希尔德市和哈塞州一家备受尊敬的医疗器械专业公司。自创立之初，公司就追求通过高质量的产品和全面的服务来改善患者的生活质量。关注的重点不仅仅是产品供应，还有针对患者个人化需求的个性化护理和咨询。公司为在中哈塞地区的医疗服务中发挥关键角色而感到自豪。
服务与产品
理查德·希尔德 Sani-Med 提供多种产品和服务，涵盖了矫形和医疗技术领域。特别值得强调的是定制矫形器的开发和调整，这些矫形器专为满足患者的需要而设计。这些矫形器主要用于受伤或退行性疾病的治疗，有助于提高患者的活动能力和生活质量。除了定制矫形器外，压缩供应也是公司的一项核心竞争力。这里提供量身定制的压缩袜和绷带，有助于改善血液循环和缓解疼痛。
此外，还提供针对不同足部问题的鞋垫，以及广泛的助行器、轮椅和为有特殊需求患者提供的乳房假体。淋巴水肿护理通过特定产品和治疗方案进行补充，以显著改善患有淋巴问题患者的生活质量。与执业医生和吉森大学医院的紧密合作，使理查德·希尔德 Sani-Med 能够迅速响应患者需求的变化并开发针对性的解决方案。
吉森/哈塞州地点
吉森不仅是一座大学城，也是中哈塞地区医疗服务的重要中心。凭借吉森和玛尔堡大学医院 (UKGM)（德国最大的大学医院之一），吉森已经成为医疗枢纽。理查德·希尔德 Sani-Med 受益于这种环境，因为与专科医生和医院的紧密联系确保了患者的高质量护理。通过地区参与和强大的存在感，公司为加强该地区的医疗服务做出了贡献，为吉森及周边地区的居民提供可靠的医疗需求服务。
公司高度重视创新和培训。通过定期的员工培训和进修，理查德·希尔德 Sani-Med 确保在客户咨询和产品调整中始终保持高标准。这一切在患者反馈中得到体现，他们赞赏个性化的护理和产品质量。
所有产品均根据现行医疗标准和指引进行开发和销售。理查德·希尔德 Sani-Med 满足医疗器械指令 (MDR) 的严格要求，并不断努力确保产品的质量和安全。这不仅是法律责任，还是公司哲学的核心组成部分。
作为医疗技术领域的本土参与者，理查德·希尔德 Sani-Med 不仅建立了作为服务提供者的角色，也成为患者、家属和专业人士的合作伙伴。通过将传统与现代医疗标准及创新结合，确保公司的长期成功。
关于Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG的常见问题
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG是做什么的？
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG是一家医疗技术领域的企业，总部位于Gießen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG位于哪里？
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG的总部位于Gießen。更多信息请访问公司官网。
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域活跃？
Richard Schilder Sani-Med GmbH & Co. KG活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。