ulrich GmbH & Co. KG
医疗技术 · Ulm
ulrich GmbH & Co. KG是一家位于德国Ulm的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
ulrich GmbH & Co. KG 地址和联系方式
营业时间
Mo – Do: 8:00 – 12:00 Uhr | 12:30 - 16:00 Uhr
Fr: 8:00 – 12:00 Uhr | 12:30 - 14:00 Uhr
企业概况
1912
成立于
700+
员工
ulrich GmbH & Co. KG 概况
ulrich GmbH & Co. KG，也被称为ulrich medical，总部位于巴登-符腾堡州的乌尔姆，自1912年成立以来持续增长。该公司已成为医疗技术领域的领先供应商。如今，ulrich medical 拥有700多名员工，并将其产品出口到全球超过40个国家，使其成为医疗技术领域的全球参与者。生产重心高度集中在乌尔姆，从而确保了高质量的生产和创新的制造流程。此外，ulrich 特别重视研究和开发，以持续提高产品质量和患者护理。
业务领域与产品
ulrich medical 的产品组合包括三个主要产品领域：
- 对比剂注射器：这些自动化注射系统专为CT、MRI和血管造影等影像学程序设计。它们确保对比剂的精确和可重复释放，这是医学诊断质量和准确性的关键。特别值得一提的是，这些产品在许多德国和欧洲的放射科部门得到日常使用。
- 输液技术：ulrich 提供高压耐受的管道系统、阀门及其他配件，特别应用于介入放射学。这些系统旨在确保复杂的医疗操作安全高效进行。
- 血管通道系统：除了经典的通道系统如PICC导管和植入端口系统，ulrich 还生产专门的导入套件和扩张器。这些产品对安全的静脉通道至关重要，为许多治疗和诊断程序提供必要支持。
此外，ulrich medical 还提供全面的培训项目和技术支持，以便用户以及医疗专业人员能安全和有效地使用产品。高质量的产品与强大的服务组合使 ulrich medical 与其他供应商相比脱颖而出，并强调其对患者护理的承诺。
历史与监管
在医疗技术行业，ulrich medical 在过去的100多年中发挥了重要作用。作为一家地方医疗产品制造商，随着技术的发展，该公司不断演变，并已成为对比剂注射的国际专家。产品始终必须遵守由欧洲医疗器械法规 (EU-MDR)和美国FDA规定的严格法律框架。通过这一监管，确保了所有产品的安全性和有效性。
ulrich medical 还是德国医疗技术协会 (BVMed)的活跃成员，这强调了其与行业利益的连接以及对最高质量标准的遵守。此外，该公司还积极参与各种专业委员会，并参与研究联盟，以开发和推广最新技术和流程。
凭借扎实的历史、明确的创新重点以及对用户的强烈责任感，构成了 ulrich GmbH & Co. KG 持续发展的基础，以及其对改善患者护理和医疗技术的持续承诺。
更多信息：巴登-符腾堡州的医疗技术 或 德国所有医疗技术公司 在 Sanoliste 上。
```关于ulrich GmbH & Co. KG的常见问题
ulrich GmbH & Co. KG是做什么的？
ulrich GmbH & Co. KG是一家医疗技术领域的企业，总部位于Ulm。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
ulrich GmbH & Co. KG位于哪里？
ulrich GmbH & Co. KG的总部位于Ulm。更多信息请访问公司官网。
ulrich GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域活跃？
ulrich GmbH & Co. KG活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
医疗技术在Ulm的更多条目
德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。