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Savuna GmbH 地址和联系方式
Savuna GmbH 概述
Savuna GmbH 总部位于德国巴伐利亚州的奥格斯堡，是医疗技术领域的创新参与者。公司成立的目的是通过高质量设备促进人们的健康和福祉，Savuna 专注于健康设备的开发和销售。其主要关注点是温热疗法和红外应用，这些在私人及专业领域均具有重要意义。
服务与产品
Savuna 的产品组合涵盖了多种应用，旨在满足不同客户群体的需求。包括：
- 红外舱：这些提供了一种整体解决方案，以放松和促进健康，通过深层红外热能缓解肌肉紧张，并促进血液循环。
- 温热疗法系统：这些产品特别设计用于物理治疗诊所和康复机构。它们有助于缓解疼痛，加速恢复。
- 放松设备：Savuna 还提供一系列适用于家庭和专业用途的设备，以减轻压力并提升整体福祉。
Savuna 产品中所采用的技术均按照严格的医疗标准开发，为患者和用户提供了一种有效的方式来积极支持他们的健康。
监管分类
Savuna GmbH 的产品遵循德国和欧盟医疗器械立法的严格规定。每个产品都经过精心设计和测试，以满足治疗设备所需的高质量标准。这不仅确保了安全性，还确保了通过临床研究证明的治疗有效性。这些标准的遵守在很大程度上增强了公司在行业内的可信度和可靠性。
区域重要性
奥格斯堡在巴伐利亚医疗技术行业中发挥着核心作用。由于靠近知名的研究和教育机构，包括奥格斯堡大学和奥格斯堡大学医院，Savuna 受益于强大的专业网络和创新思想。对研究和开发的投入使公司能够不断开发和推向市场新技术和产品。这不仅增强了当地经济，同时也巩固了奥格斯堡作为德国医疗技术重要基地的地位。
Savuna GmbH 的特点
Savuna 的一个突出特征是产品的高创新水平，这些产品定期通过用户和专业人士的反馈进行优化。公司非常重视最新技术的整合，以提高用户友好性和效率。此外，Savuna 还采用可持续的生产方法，从而减少环境负担，并为生态责任作出贡献。
此外，Savuna 在过去几年中与物理治疗机构和健康中心建立了众多合作关系，以确保产品的实践发展和应用。这些合作使得能够直接根据用户的需求调整产品，并提高市场接受度。
```关于Savuna GmbH的常见问题
Savuna GmbH是做什么的？
Savuna GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Augsburg。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Savuna GmbH位于哪里？
Savuna GmbH的总部位于Augsburg。更多信息请访问公司官网。
Savuna GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Savuna GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。