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Elektrotechnik Eberhard Weiß 地址和联系方式
埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯概述
埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯位于德国门兴格拉德巴赫,北莱茵-威斯特法伦州,在过去几十年中已成为重要的电气工程和医疗技术服务提供商。该公司成立于1995年,至今专注于医疗设备的维护和保养。门兴格拉德巴赫以其纺织传统而闻名,凭借良好的基础设施,已发展成为众多技术服务提供商的家园。埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯的目标是通过可靠的技术服务确保医疗应用的质量和安全性。
服务与产品
埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯提供全面的电气服务组合以及针对医疗设备的特殊维修服务。典型服务包括:
- 维护和保养: 定期维护工作确保医疗电气设备始终处于可操作状态。这包括必要的定期检查,以保证设备的功能性。
- 医疗电气设备的检查: 该公司根据DIN EN 62353进行检查,特别针对医疗技术电气设备的重复检查。通过这些符合标准的检查,确保设备对患者和医务人员的安全。
- 备件供应: 埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯确保为各种医疗设备提供快速可靠的备件供应,以将停机时间降至最低。
- 咨询和规划: 除了技术服务外,公司还提供咨询服务,以帮助医院和护理机构选择和规划其医疗设备。
这些服务不仅专注于质量保证,还旨在满足该地区医院和医疗机构的不同需求。
门兴格拉德巴赫/北莱茵-威斯特法伦州位置
门兴格拉德巴赫交通便利,位于A44和A61高速公路旁,且靠近荷兰边界。杜塞尔多夫-门兴格拉德巴赫-克雷费尔德地区是卫生服务提供商的重要基地,拥有众多医院和护理机构,包括玛利亚·希尔夫医院以及伊丽莎白医院集团。这些机构是埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯的重要客户,紧密的合作使得信息的快速交流和服务的高效提供成为可能。由于地理上的邻近,埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯能够快速处理临时请求和紧急情况,从而为该地区的患者护理做出重要贡献。
该公司不仅是一个地方服务提供商,还为门兴格拉德巴赫的经济发展做出了贡献。通过在技术领域创造就业机会,以及对教育和培训的支持,促进了地方经济的发展。此外,埃莱克特罗技术埃伯哈德·维斯还通过将当地高校和教育机构纳入其流程,促进了行业与科学之间的交流。
该地区的其他医疗技术公司:北莱茵-威斯特法伦州的医疗技术或所有德国的医疗技术在Sanoliste上。
关于Elektrotechnik Eberhard Weiß的常见问题
Elektrotechnik Eberhard Weiß是做什么的?
Elektrotechnik Eberhard Weiß是一家医疗技术领域的企业,总部位于Mönchengladbach。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Elektrotechnik Eberhard Weiß位于哪里?
Elektrotechnik Eberhard Weiß的总部位于Mönchengladbach。更多信息请访问公司官网。
Elektrotechnik Eberhard Weiß在医疗技术的哪个领域活跃?
Elektrotechnik Eberhard Weiß活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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医疗技术(按地区)
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域?
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可?
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业?
德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别?
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。