STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG
医疗技术 · Tuttlingen
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG 地址和联系方式
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG 概览
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG 位于巴登-符腾堡州的图特林根，是一家国际知名的公司，专注于开发和制造高品质的蒸发设备（Vaporizer）。在医学应用领域，该公司尤其凭借其创新的医用大麻吸入解决方案，稳固了自己的市场地位。STORZ & BICKEL 的产品出口到50多个国家，并通过高品质标准以及先进科技赢得了优质的声誉。
服务和产品
STORZ & BICKEL 的产品组合包括多个知名的产品系列。最著名的设备是VOLCANO 和MIGHTY。这些蒸发器在医学界受到特别重视，因为它们能够实现温和而有效的医用大麻吸入。特别是在慢性疼痛患者和姑息治疗中，推荐使用这些设备，因为它们可确保精确的温度控制以及均匀的蒸发。
- VOLCANO： 一款因其卓越的性能和可靠性而闻名的固定式蒸发器。VOLCANO 有多种型号可供选择，并提供用户友好的操作，以及全面的安全功能。
- MIGHTY： 一个便携式蒸发器，考虑到了用户的移动性，同时不妥协蒸汽质量。MIGHTY以出色的电池性能和简单操作而闻名。
STORZ & BICKEL 的设备不仅在德国，而且在许多国际市场上均获得了作为医疗产品的认证。这强调了从研发到生产每一阶段实施的质量和创新程度。
监管分类
作为医疗产品制造商，STORZ & BICKEL 遵循严格的要求和规范，以确保产品的质量和安全。该公司满足欧洲医疗器械指令（MDR）和美国食品药品监督管理局（FDA）的要求。通过这些认证，该公司确保其产品不仅在技术上成熟，而且对用户安全。
图特林根 / 巴登-符腾堡州位置
图特林根，也被称为“医疗技术之都”，为STORZ & BICKEL 提供了完美的地理位置。该公司受益于该地区卓越的基础设施，涵盖了众多供应商、研究机构和其他医疗技术公司。这样的紧密联系促进了最佳的合作和知识交流，增强了公司的创新能力。
此外，该地区的监管网络也发挥着关键作用。图特林根的专业知识和经验帮助STORZ & BICKEL 遵守法律法规，并持续改善产品。这在一个动态市场中尤为重要，因为新要求和新技术不断出现。
特点和创新
STORZ & BICKEL 非常重视研发，以保持在行业的领先地位。每一款产品都是与医疗专业人士密切合作开发的，以确保最大限度地满足用户需求。该公司投资现代技术，以提高产品的能效和用户友好性。此外，所有蒸发器均设计为能效高，从而降低生态足迹。
STORZ & BICKEL 的另一个独特之处在于其致力于提高人们对医用大麻使用的认识。通过信息活动和研讨会，该公司帮助促进对大麻产品的优势和安全使用的知识传播。
关于STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG的常见问题
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG是做什么的？
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG是一家医疗技术领域的企业，总部位于Tuttlingen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG位于哪里？
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG的总部位于Tuttlingen。更多信息请访问公司官网。
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域活跃？
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。