VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR
医疗技术 · Rotenburg Wümme
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR是一家位于德国Rotenburg Wümme的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR 地址和联系方式
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR 概览
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR 是一家位于下萨克森州罗滕堡（维梅）地区的领先震动和物理治疗设备供应商。该公司专注于创新设备的开发和销售，这些设备既适用于物理治疗实践和健身房的专业应用，也适用于家庭使用。产品支持多种治疗和训练方法，并有助于改善健康和福祉。
服务和产品
VibraWorld 的产品系列包括多种有效的产品，针对治疗师和患者的需求进行调整。这些包括：
- 全身震动板：这些板利用机械震动来刺激肌肉群并激活肌肉。它们特别支持肌肉再生并改善血液循环。
- 运动治疗设备：这些设备专为运动损伤的康复设计，允许针对受影响的肌肉区域进行有针对性的增强和动员。
- 悬吊台：这些设备非常适合康复和物理治疗，因为它们在锻炼过程中提供有针对性的减压和支持。
- 物理治疗辅助工具：除了主要设备外，VibraWorld 还提供其他辅助工具，以便于和改善治疗过程。
这些产品用于肌肉再生、跌倒预防、淋巴引流，并经常应用于体育康复中。VibraWorld 为治疗师和机构提供全面的咨询，以便于选择合适的设备并制定个性化的治疗方案。
监管分类
作为医疗技术产品的制造商，VibraWorld 被要求遵守严格的监管要求。设备获得 CE 认证并符合欧盟医疗器械法规（MDR）的要求。这确保了产品的高质量和安全性。此外，公司还需定期接受质量检查和审计，以确保产品的完美功能和有效性。
区域重要性
罗滕堡（维梅）的地理位置在下萨克森地区的医疗领域发挥着核心作用。这里聚集了许多小型专业公司，以增强整体的医疗服务。这些公司与彼此、物理治疗师和护理设施紧密合作，以确保患者获得最佳护理。VibraWorld 不仅是一个产品制造商，也是本地医疗服务的重要合作伙伴。该公司积极为地方经济做出贡献，促进医疗技术领域的就业创造。
VibraWorld 的特色
VibraWorld 的一个特色是专注于物理治疗中的现代创新技术。公司持续投资于研发，以开发新产品和优化现有设备。此外，VibraWorld 始终重视与物理治疗专业人士的紧密合作，以更好地理解和满足治疗师的需求。
另一个方面是产品的可持续性。VibraWorld 努力使用环保材料，采用节能生产方法。这不仅保护环境，还有助于可持续的未来。这种对环境和社会的责任是公司哲学的重要基石。
关于VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR的常见问题
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR是做什么的？
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR是一家医疗技术领域的企业，总部位于Rotenburg Wümme。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR位于哪里？
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR的总部位于Rotenburg Wümme。更多信息请访问公司官网。
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR在医疗技术的哪个领域活跃？
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。