VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR
Technologie médicale · Rotenburg Wümme
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR est une entreprise de technologie médicale basée à Rotenburg Wümme, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
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VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR en un coup d'œil
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR est un fournisseur de premier plan d'appareils de vibration et de physiothérapie basé dans le district de Rotenburg (Wümme) en Basse-Saxe. L'entreprise se spécialise dans le développement et la distribution de dispositifs innovants adaptés à la fois aux applications professionnelles dans les pratiques de physiothérapie et les salles de sport, ainsi qu'à une utilisation à domicile. Les produits soutiennent une variété de méthodes de thérapie et d'entraînement et contribuent à l'amélioration de la santé et du bien-être.
Services et Produits
La gamme de produits de VibraWorld comprend une variété de produits efficaces adaptés aux besoins des thérapeutes et des patients. Ceux-ci incluent :
- Plates-formes de vibration corporelle entière : Ces plates-formes utilisent des vibrations mécaniques pour stimuler les groupes musculaires et activer les muscles. Elles soutiennent particulièrement la régénération musculaire et améliorent la circulation sanguine.
- Dispositifs de thérapie sportive : Conçus pour la réhabilitation des blessures sportives, ces dispositifs permettent un renforcement et une mobilisation ciblés des zones musculaires affectées.
- Tables de suspension : Ces dispositifs sont idéaux pour la réhabilitation et la physiothérapie, car elles offrent un soulagement et un soutien ciblés pendant les exercices.
- Aides physiothérapeutiques : En plus des principaux dispositifs, VibraWorld fournit également d'autres aides qui facilitent et améliorent le processus de thérapie.
Les produits sont utilisés pour la régénération musculaire, la prévention des chutes, le drainage lymphatique et sont souvent appliqués dans la réhabilitation sportive. VibraWorld propose un accompagnement complet pour les thérapeutes et les établissements afin de faciliter la sélection des dispositifs appropriés et développer des concepts de thérapie individuels.
Classification Réglementaire
En tant que fabricant de dispositifs de technologie médicale, VibraWorld est tenu de respecter des exigences réglementaires strictes. Les dispositifs sont certifiés CE et répondent aux exigences du Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR) de l'Union Européenne. Cela garantit une haute qualité et une sécurité des produits. De plus, l'entreprise est soumise à des contrôles de qualité réguliers et à des audits pour assurer le bon fonctionnement et l'efficacité des produits.
Importance Régionale
Le site de Rotenburg (Wümme) joue un rôle central dans le domaine médical de la région de Basse-Saxe. Ici, une multitude de petites entreprises spécialisées se concentre pour renforcer la santé à l'échelle locale. Ces entreprises travaillent en étroite collaboration les unes avec les autres ainsi qu'avec des physiothérapeutes et des établissements de soins pour assurer les meilleurs soins possibles aux patients. VibraWorld n'est pas seulement un fabricant de produits, mais également un partenaire important dans les soins de santé locaux. L'entreprise contribue activement à l'économie régionale et favorise la création d'emplois dans le domaine de la technologie médicale.
Caractéristiques Spéciales de VibraWorld
Une des caractéristiques particulières de VibraWorld est l'accent mis sur les technologies modernes et innovantes en physiothérapie. L'entreprise investit continuellement dans la recherche et le développement pour créer de nouveaux produits et optimiser les dispositifs existants. De plus, VibraWorld attache une grande importance à une collaboration étroite avec des professionnels de la physiothérapie pour mieux comprendre et répondre aux besoins des thérapeutes.
Un autre aspect concerne la durabilité des produits. VibraWorld s'efforce d'utiliser des matériaux respectueux de l'environnement et d'appliquer des méthodes de production écoénergétiques. Cela protège non seulement l'environnement, mais contribue également à un avenir durable. Cette responsabilité envers l'environnement et la société est un pilier fondamental de la philosophie de l'entreprise.
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Questions fréquentes sur VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR
Que fait VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR ?
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rotenburg Wümme. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR ?
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR a son siège social à Rotenburg Wümme. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR est-il actif ?
VibraWorld Ltd. Physiofly-Sports Schulz&Knels GbR est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.