1 0 1 Carefarm GmbH
制药企业 · Leverkusen
1 0 1 Carefarm GmbH是一家位于德国Leverkusen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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1 0 1 Carefarm GmbH 地址和联系方式
1 0 1 Carefarm GmbH 概览
1 0 1 Carefarm GmbH 位于勒沃库森，是一家位于北莱茵-威斯特法伦州的制药公司，专注于创新护理产品和药品的开发。该公司成立的目标是开发出高质量的健康产品，以满足患者的个体需求。通过持续的研究和开发，创造出在有效性和耐受性方面都表现出色的个性化解决方案。
服务与产品
1 0 1 Carefarm GmbH 的产品组合包括敏感肌肤护理产品、医疗伤口护理产品和需药房处方的特定皮肤指示药物。其主要产品领域包括：
- 皮肤敏感产品：该系列旨在满足敏感或刺激性皮肤的需求，确保温和护理，并经过临床测试。
- 医疗伤口护理：该领域的产品提供治疗慢性伤口和烧伤的解决方案，有多种给药形式可供选择，以保证最佳舒适度和有效性。
- 需药房处方的药物：此类产品在药房中由药学专业人员进行咨询，专门针对常见皮肤问题，如痤疮、特应性皮炎或银屑病开发。
1 0 1 Carefarm GmbH 的所有产品都在严格的质量控制下制造，并符合德国药品立法的高标准。因此，客户获得的产品不仅有效，还有保障安全。
监管分类
1 0 1 Carefarm GmbH 遵循严格的监管规定，这些规定管理着在欧洲的药品生产和分销。这包括欧洲药品管理局（EMA）及国家药品管理机构的指导方针。公司持续投资于遵守这些规定，以确保其产品的安全性和质量。此外，公司致力于将最新的科学发现纳入产品开发中，以确保始终处于研究的最前沿。
勒沃库森 / 北莱茵-威斯特法伦州的地点
勒沃库森是拜耳集团的所在地，是北莱茵-威斯特法伦州的德国制药工业中心。靠近拜耳，以及科隆-波恩地区密集的制药公司、研究机构和供应商网络，为1 0 1 Carefarm GmbH 提供了理想的制药环境。周边有多所高校和研究所，活跃于制药研究并促进合作。该地区不仅提供现代技术与创新方案的接入，还拥有高素质的专业人才池。
此外，1 0 1 Carefarm GmbH 在地方倡议中积极参与。例如，与卫生部门和非营利组织的合作，以支持关于皮肤健康和正确护理实践的宣传活动。通过这些活动，公司展示了对地区和社会的责任。
特色与可持续性
1 0 1 Carefarm GmbH 与其他制药公司的一个重要区别在于其对可持续性的承诺。公司在产品开发中采用环保战略，专注于使用天然成分和可回收包装。控制资源和减少环境影响是其企业伦理的一部分。
这还包括实施一个内部质量管理系统，该系统定期审查和调整，以保证生产和产品开发的最高标准。这不仅体现在产品质量上，也体现在客户对其皮肤健康承担责任的满意度上。
更多制药公司： 制药公司概览 | 北莱茵-威斯特法伦州制药公司 | 药品批发
```关于1 0 1 Carefarm GmbH的常见问题
1 0 1 Carefarm GmbH是做什么的？
1 0 1 Carefarm GmbH ist als Lieferant für Importarzneimittel tätig. Er importiert Markenarzneimittel aus dem europäischen Ausland und hat sich dabei auf ein kleines, ausgewähltes Sortiment fokussiert. Qualitätskontrolle, Umverpackung und Endkontrolle gehören zum Service.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。