1 0 1 Carefarm GmbH
Pharmaunternehmen · Leverkusen
1 0 1 Carefarm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Leverkusen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
1 0 1 Carefarm GmbH Adresse & Kontakt
1 0 1 Carefarm GmbH im Überblick
Die 1 0 1 Carefarm GmbH aus Leverkusen ist ein Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen, das auf innovative Pflegeprodukte und pharmazeutische Präparate spezialisiert ist. Gegründet wurde das Unternehmen mit dem Ziel, hochwertige Gesundheitsprodukte zu entwickeln, die den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden. Durch ständige Forschung und Entwicklung werden individuelle Lösungen geschaffen, die sich durch Wirksamkeit und Verträglichkeit auszeichnen.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der 1 0 1 Carefarm GmbH umfasst Pflegeprodukte für sensible Haut, medizinische Wundpflegeprodukte und apothekenpflichtige Präparate für spezifische Hautindikationen. Zu den Hauptproduktbereichen zählen:
- Derma-Sensitiv Produkte: Diese Reihe zielt auf die Bedürfnisse von Menschen mit empfindlicher oder gereizter Haut ab. Sie gewährleisten eine sanfte Pflege und sind klinisch getestet.
- Medizinische Wundpflege: Die Produkte in diesem Bereich bieten Lösungen zur Behandlung von chronischen Wunden und Verbrennungen und sind in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, um optimalen Komfort und Wirksamkeit zu garantieren.
- Apothekenpflichtige Präparate: Diese Produkte konkurrieren während der Beratung durch pharmazeutisches Fachpersonal in Apotheken und sind speziell für häufige Hautprobleme wie Akne, Neurodermitis oder Psoriasis entwickelt.
Alle Produkte der 1 0 1 Carefarm GmbH werden unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt und entsprechen den hohen Standards der Arzneimittelgesetzgebung in Deutschland. Dadurch ist sichergestellt, dass die Kunden Produkte erhalten, die nicht nur wirksam, sondern auch sicher sind.
Regulatorische Einordnung
Die 1 0 1 Carefarm GmbH unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die die Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten in Europa regeln. Dies umfasst die Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der nationalen Arzneimittelbehörden. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in die Einhaltung dieser Vorschriften, um die Sicherheit und Qualität seiner Produkte zu gewährleisten. Zudem ist es bestrebt, die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse in die Produktentwicklung einzubeziehen, um stets auf dem neuesten Stand der Forschung zu sein.
Standort Leverkusen / Nordrhein-Westfalen
Leverkusen ist als Standort des Bayer-Konzerns das Herz der deutschen Pharmaindustrie in NRW. Die Nähe zu Bayer und einem dichten Netz von Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Zulieferern in der Region Köln-Bonn bietet der 1 0 1 Carefarm GmbH ein ideales pharmazeutisches Umfeld. In der Umgebung befinden sich zahlreiche Hochschulen und Forschungsinstitute, die in der pharmazeutischen Forschung aktiv sind und Kooperationen fördern. Diese Region bietet nicht nur Zugang zu modernen Technologien und innovativen Ansätzen, sondern auch zu einem hochqualifizierten Fachkräftepool.
Darüber hinaus engagiert sich die 1 0 1 Carefarm GmbH aktiv in lokalen Initiativen. Dies zeigt sich beispielsweise in Partnerschaften mit Gesundheitsbehörden und gemeinnützigen Organisationen, um Aufklärungskampagnen über Hautgesundheit und richtige Pflegepraktiken zu unterstützen. Durch solche Aktivitäten zeigt das Unternehmen seine Verantwortung gegenüber der Region und der Gesellschaft.
Besonderheiten und Nachhaltigkeit
Ein wichtiger Aspekt, der die 1 0 1 Carefarm GmbH von anderen Pharmaunternehmen unterscheidet, ist ihr Engagement für Nachhaltigkeit. Das Unternehmen verfolgt eine umweltbewusste Strategie in der Produktentwicklung, die sich auf die Verwendung von natürlichen Inhaltsstoffen und recyclierbaren Verpackungen konzentriert. Kontrollierte Ressourcen und die Minimierung von Umweltbelastung sind Teil ihrer Unternehmensethik.
Dazu gehört auch die Implementierung eines internen Qualitätsmanagementsystems, das regelmäßig überprüft und angepasst wird, um die höchsten Standards in der Herstellung und Entwicklung der Produkte zu garantieren. Dies spiegelt sich nicht nur in der Produktqualität wider, sondern auch in der Zufriedenheit der Kunden, die Verantwortung für ihre Hautgesundheit übernehmen.
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```Häufige Fragen zu 1 0 1 Carefarm GmbH
Was macht 1 0 1 Carefarm GmbH?
1 0 1 Carefarm GmbH ist als Lieferant für Importarzneimittel tätig. Er importiert Markenarzneimittel aus dem europäischen Ausland und hat sich dabei auf ein kleines, ausgewähltes Sortiment fokussiert. Qualitätskontrolle, Umverpackung und Endkontrolle gehören zum Service.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.