AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
制药企业 · Wiesbaden
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG是一家位于德国Wiesbaden的制药企业。
内容为德语
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 地址和联系方式
企业概况
2013
成立于
50.000+
员工
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 概述
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 是AbbVie Inc.的德国子公司，AbbVie Inc. 是全球领先的生物制药公司之一，总部位于美国伊利诺伊州北芝加哥。AbbVie 于2013年作为独立公司通过分拆Abbott Laboratories成立，并自那时以来在纽约证券交易所（NYSE）上市。今天，AbbVie在全球雇用了大约50,000名员工。德国子公司的总部位于德国黑森州的威斯巴登。2020年，AbbVie以约630亿美元收购了爱尔兰制药专家Allergan，这是历史上最大的制药合并之一。这笔收购不仅显著扩展了AbbVie的产品组合，还为其在全球竞争中发挥重要作用提供了条件。此外，AbbVie在威斯巴登地区是一家重要的雇主，为当地经济发展作出贡献。
业务领域与产品
AbbVie以其免疫学生物制药而闻名，特别是全球最畅销的药物Humira（阿达木单抗），这是一种TNF-α抑制剂，成功用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病和其他炎症性疾病。自上市以来，Humira已经帮助超过1800万患者改善了生活质量，并创造了可观的收入来源。在Humira专利到期后，AbbVie制定了针对性的战略，以便通过后续产品Skyrizi（Risankizumab，IL-23抑制剂）和Rinvoq（Upadacitinib，JAK抑制剂）在市场上保持成功。这些产品面向患有各种自身免疫性疾病的患者，提供创新的治疗方案。
在肿瘤学领域，AbbVie提供Venclexta（Venetoclax），在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中表现出色。这些癌症治疗的进展是大量临床研究和强大研发团队的结果。此外，通过收购Allergan，AbbVie创造了基础条件，以扩展其产品组合，包括Botox（肉毒毒素A）及其他美容产品。这些产品得到高度认可并有着强劲的需求，使AbbVie不仅在制药领域，而且在美容行业也成为重要参与者。
研发与监管
AbbVie在研发（R&D）方面进行了大量投资，尤其是在免疫学、肿瘤学、神经学和眼科领域。每年都有数十亿美元投入到新疗法和药物的开发中。研发活动旨在提供针对未满足的医疗需求的治疗方案。创新的方法和技术，例如基因和细胞疗法的应用，都是提高治疗效果的重点。
所有产品均需遵循严格的监管要求，这些要求由欧洲和德国的卫生监管机构，如德国联邦药品和医学器械研究所（BfArM）和欧洲药品管理局（EMA）进行监督。这些监管确保药物不仅安全有效，还能够满足最高的质量标准。AbbVie还是研究制药企业协会（vfa）的成员，并在生物制药界积极参与，以便在定义行业标准的监管对话中做出贡献。
总之，AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG不仅是制药行业中的重要参与者，而且在德国的医疗服务中也发挥着重要作用。创新产品、强大的研发以及密切的监管联系，突显了AbbVie在地区和全球层面的重要性。
```关于AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG的常见问题
AbbVie是做什么的？
Das forschende Biopharma-Unternehmen AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG entwickelt neue Therapieansätze für schwere Erkrankungen und erproben neue Herangehensweisen im Gesundheitswesen. Forschungsschwerpunkte sind die Immunologie, die Onkologie, Neurologie, Augenheilkunde, die Virologie und die medizinische Ästhetik. Zu den Therapiebereichen gehören u.a. Nierenerkrankungen, Rheuma, Hepatitis C, HIV und Morbus Parkinson.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。