TEVA GmbH
制药企业 · Ulm
TEVA GmbH是israelischen Pharmakonzerns Teva Pharmaceutical Industries Ltd的德国子公司，总部位于Ulm。
内容为德语
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TEVA GmbH 地址和联系方式
企业概况
1901
成立于
40.000+
员工
TEVA GmbH 概览
TEVA GmbH 是 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 的德国子公司，后者是全球最大的仿制药制造商。Teva 总部位于特拉维夫（以色列），并在纽约证券交易所（NYSE）及特拉维夫证券交易所上市。该公司于 1901 年在耶路撒冷作为一家小型药店成立，经过数十年的发展，成为全球领先的仿制药集团。Teva 在全球大约有 40,000 名员工。位于乌尔姆（巴登-符腾堡州）的德国分公司是 Teva 在德国的重要地点，从这里协调整个德国市场的业务，包括 2010 年被 Teva 收购的 Ratiopharm 品牌。乌尔姆的地点已成功建立为一个重要的研究、开发和销售中心，并对公司的创新能力作出了重要贡献。
业务领域与产品
Teva 在德国的活动包括两个战略领域：仿制药和创新药物。在仿制药领域，Teva 通过其品牌 TEVA 和 Ratiopharm 成为德国药店的市场领导者之一。仿制药产品组合涵盖几乎所有治疗领域的数百种活性成分，包括疼痛治疗、心血管疾病、抗生素及精神疾病。这种多样性使 Teva 成为医疗保健中不可或缺的合作伙伴。
在创新药物领域，Teva 具有 Ajovy（Fremanezumab）和 Austedo（Deutetrabenazin）等重要产品：Ajovy 是一种用于偏头痛预防的 CGRP 抗体，而 Austedo 则被批准用于迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症。此外，Teva 还在呼吸系统疾病领域拥有广泛的产品线，不仅包括吸入器，还开发新型治疗方案。该公司还在研究新型药物方面持续投资，以可持续地提高患者的服务质量。
Teva 的一个特别特点是其众多治疗方案，这得益于对研究和开发的持续投资。Teva 还从事活性药物成分（APIs）的生产，从而确保高质量和供应安全。这种自身的活性成分生产使得对生产过程的控制更加严格，并确保产品符合高质量标准。
监管与市场地位
Teva 在全球范围内按 GMP 标准（良好生产规范）生产。所有在德国销售的产品均受到 BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）和 EMA（欧洲药品管理局）的监管。这些严格的法规不仅保证了药物的安全性和有效性，还增强了消费者对 Teva 产品的信任。作为全球最大的仿制药制造商，Teva/Ratiopharm 在为德国人民提供可负担药物方面发挥了核心作用，并作为健康系统的重要合作伙伴。
Ratiopharm 品牌在德国享有卓越的声誉，特别以其优质的仿制药而闻名，这些仿制药提供了成本效益高的替代品。Teva 是德国仿制药协会（Pro Generika）的成员，并积极参与行业事务，以促进和改善仿制药制造商的政策框架。
Teva 在乌尔姆的区域重要性超越了经济领域。该公司积极参与社会项目，意识到作为雇主和医疗保健参与者的责任。因此，定期支持各种旨在促进地区健康和教育的项目和倡议。
更多信息：巴登-符腾堡州的制药公司 或 德国所有制药公司 在 Sanoliste。
关于TEVA GmbH的常见问题
TEVA GmbH是做什么的？
TEVA GmbH produziert Medikamente für die Bereiche Neurologie, Onkologie und die Schmerztherapie. Schwerpunkt von Entwicklung und Forschung liegt auf nicht verschreibungspflichtigen Produkten und neuen Versionen von Generika. In Deutschland ist TEVA Marktführer bei der Entwicklung von Mitteln bei Multipler Sklerose.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。