AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Wiesbaden
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG ist ein forschendes Pharmaunternehmen mit Schwerpunkten in Immunologie (Humira®, Skyrizi®, Rinvoq®), Onkologie, Neurologie und Augenheilkunde mit Sitz in Wiesbaden.
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2013
Gegründet
50.000+
Mitarbeiter
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG ist die deutsche Niederlassung von AbbVie Inc., einem Pharmaunternehmen mit Sitz in North Chicago (Illinois, USA). Das Unternehmen entstand 2013 durch die Abspaltung von Abbott Laboratories und ist an der New Yorker Börse (NYSE) notiert. AbbVie beschäftigt weltweit rund 50.000 Mitarbeitende. Die deutsche Niederlassung sitzt in Wiesbaden (Hessen). 2020 übernahm AbbVie den irischen Pharmaspezialisten Allergan für rund 63 Milliarden US-Dollar. Die Übernahme erweiterte das Produktportfolio erheblich. AbbVie ist in der Region Wiesbaden ein bedeutender Arbeitgeber.
Tätigkeitsfeld & Produkte
AbbVie konzentriert sich auf immunologische Biologika. Das Arzneimittel Humira (Adalimumab) ist ein TNF-alpha-Inhibitor zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis und weiteren entzündlichen Erkrankungen. Humira wurde über 18 Millionen Mal verschrieben. Nach Patentablauf entwickelte AbbVie Skyrizi (Risankizumab, IL-23-Inhibitor) und Rinvoq (Upadacitinib, JAK-Inhibitor) als Nachfolgeprodukte für autoimmune Erkrankungen.
Im onkologischen Bereich vertreibt AbbVie Venclexta (Venetoclax) gegen chronische lymphatische Leukämie (CLL). Durch die Allergan-Übernahme kam das Portfolio um Botox (Botulinumtoxin A) und weitere ästhetische Produkte hinzu. AbbVie ist damit im pharmazeutischen und kosmetischen Bereich tätig.
Forschung & Regulierung
AbbVie investiert in Forschung und Entwicklung in den Bereichen Immunologie, Onkologie, Neurologie und Augenheilkunde. Die F&E-Aktivitäten richten sich auf Therapien für unerfüllte medizinische Bedürfnisse. Gen- und Zelltherapien gehören zum Forschungsschwerpunkt.
Alle Produkte unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Sie müssen Sicherheits-, Wirksam- und Qualitätsstandards erfüllen. AbbVie ist Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) und beteiligt sich an regulatorischen Dialogen in der Biopharma-Community.
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG ist ein Akteur in der Pharmaindustrie und trägt zur gesundheitlichen Versorgung in Deutschland bei. Das Unternehmen kombiniert ein innovatives Produktportfolio mit Forschungsaktivitäten und regulatorischer Kompetenz.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Was macht AbbVie?
Das forschende Biopharma-Unternehmen AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG entwickelt neue Therapieansätze für schwere Erkrankungen und erproben neue Herangehensweisen im Gesundheitswesen. Forschungsschwerpunkte sind die Immunologie, die Onkologie, Neurologie, Augenheilkunde, die Virologie und die medizinische Ästhetik. Zu den Therapiebereichen gehören u.a. Nierenerkrankungen, Rheuma, Hepatitis C, HIV und Morbus Parkinson.
Weitere Pharmaunternehmen in Wiesbaden
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.