ALIUD PHARMA GmbH

制药企业 · Alb-Donau-Kreis

ALIUD PHARMA GmbH是一家位于德国Alb-Donau-Kreis的制药企业。

内容为德语

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ALIUD PHARMA GmbH 地址和联系方式

电话

网站

电子邮件

地址

Gottlieb-Daimler-Straße 19
89150 Alb-Donau-Kreis

企业概况

500+

员工

ALIUD PHARMA GmbH 概览

ALIUD PHARMA GmbH 是一家领先的仿制药公司,总部位于风景如画的巴登-符腾堡州阿尔布-多瑙县,地理位置优越,位于德国最强经济区域之一。作为 STADA Arzneimittel AG(巴德维尔贝尔)的子公司,ALIUD PHARMA 在德国药品市场中发挥着重要作用,特别是在仿制药领域。公司专注于生产和销售药效相同的药物,以其高品质和可靠性而著称。ALIUD PHARMA 在德国生产,并承诺遵循严格的欧洲 GMP(良好生产规范)药品生产标准,从而保证药品质量始终如一。拥有数百名员工的 ALIUD 不仅是竞争中的重要参与者,也是该地区的重要雇主。

业务领域与产品

ALIUD PHARMA 的产品组合丰富多样,覆盖多个治疗领域。公司的药物旨在满足人们的主要健康需求。包括:

  • 心血管疾病:用于降低血压和胆固醇的药物。
  • 糖尿病:胰岛素仿制药和口服降糖药,在糖尿病治疗中发挥重要作用。
  • 炎症和疼痛:用于急性及长期治疗的止痛药和抗炎药物。
  • 抗感染药物:用于治疗细菌感染的药物,包括抗生素。
  • 神经学与精神病学:用于治疗神经疾病和心理障碍的药物。

ALIUD 的产品以自有品牌在德国药店市场销售,并以其具有吸引力的性价比而广受欢迎。作为 STADA AG 的子公司,ALIUD 从集团内部的采购与生产协同中受益,带来了成本优势并增强了公司的创新能力。产品主要通过药店销售,此外公司还积极参与框架合同领域,以确保对法定健康保险公司的供货。

监管与市场地位

产品的安全性和有效性是 ALIUD PHARMA 的首要任务。所有药品均根据德国药品与医疗器械联邦机构(BfArM)的严格规定进行监管,并在整个生产过程中遵循最高质量标准。通过遵守 GMP(良好生产规范)标准,ALIUD PHARMA 能够保证其产品的持续高质量。

此外,ALIUD PHARMA 是德国仿制药协会(Pro Generika)的成员,这强调了公司在药品市场上对透明度和公平的承诺。作为 STADA 的子公司,STADA 是欧洲领先的仿制药集团之一,ALIUD PHARMA 在欧洲的仿制药制造商中名列前十。这一强大的市场地位不仅提高了竞争力,还使 ALIUD 能够为医疗市场中的挑战提供创新解决方案。

ALIUD 的地区意义涵盖了创造就业机会到稳定阿尔布-多瑙县的经济基础设施。公司积极参与当地活动,支持地方倡议,并促进年轻专业人士在制药行业的培训和继续教育机会。

更多信息:巴登-符腾堡的制药公司德国所有制药公司 在 Sanoliste 上。

关于ALIUD PHARMA GmbH的常见问题

ALIUD PHARMA GmbH是做什么的?

ALIUD PHARMA ist ein führender deutscher Generikahersteller. 该公司 produziert und vertreibt preiswerte Generika für Allergien, Schmerzbehandlung, Atemwege, Kardiologie und viele weitere Therapiegebiete unter der Marke "AL".

Was sind die bekanntesten Produkte von ALIUD PHARMA?

Bekannte Produkte sind Cetirizin AL (Allergie), Nicotin AL (Rauchentwöhnung), Ibu-Lysin AL (Schmerz), Diclofenac AL Schmerzgel, Ambroxol AL (Atemwege), Aciclovir AL (Herpes) und Pantoprazol AL (Sodbrennen).

Was ist ALIUD PharmaAs Marktstellung?

ALIUD PHARMA ist Marktführer im Tenderbereich (Rabattvertragssystem mit gesetzlichen Krankenkassen). 该公司 positioniert sich als günstige Alternative mit dem Slogan ‚GeniAL günstig' und ist Mitglied bei pro generika.

ALIUD PHARMA GmbH的社交媒体

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关于制药企业

德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。

德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心

德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。

德国药品生产的法规框架与GMP要求

在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。

通过Sanoliste查找德国制药企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。

药品类别与产品细分市场

德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。

制药企业的业务范围是什么?

制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。

德国对制药企业有哪些监管要求?

制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。

如何查找德国制药企业的联系方式?

vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。

德国共有多少家制药企业?

德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。

在德国生产药品需要满足哪些法规要求?

在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。

德国的原研药和仿制药有什么区别?

原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 制药企业