ALIUD PHARMA GmbH

Pharmaunternehmen · Alb-Donau-Kreis

ALIUD PHARMA GmbH ist führender deutscher Generikahersteller: preiswerte verschreibungspflichtige und rezeptfreie Generika in Allergologie, Kardiologie, Atemwege und weiteren Therapiegebieten.

ALIUD PHARMA GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

E-Mail

Adresse

Gottlieb-Daimler-Straße 19
89150 Alb-Donau-Kreis

Unternehmensprofil

500+

Mitarbeiter

Spezialisierungen

Generika, OTC-Arzneimittel, Pharmazie

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ALIUD PHARMA GmbH

ALIUD PHARMA GmbH mit Sitz im Alb-Donau-Kreis (Baden-Württemberg) ist eine Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG (Bad Vilbel) und Generikahersteller im deutschen Arzneimittelmarkt. Das Unternehmen produziert wirkstoffgleiche Arzneimittel und erfüllt die europäischen GMP-Standards für Arzneimittelherstellung. Mit mehreren hundert Mitarbeitenden ist ALIUD ein bedeutender Akteur im Wettbewerb und Arbeitgeber in der Region.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Das Produktportfolio von ALIUD PHARMA umfasst zahlreiche therapeutische Bereiche. Die Arzneimittel decken folgende Indikationen ab:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Medikamente zur Senkung von Bluthochdruck und Cholesterin.
  • Diabetes: Insulin-Generika und orale Antidiabetika.
  • Entzündungen und Schmerz: Schmerzmittel und entzündungshemmende Arzneimittel für die Akut- und Langzeittherapie.
  • Antiinfektiva: Medikamente zur Behandlung bakterieller Infektionen, einschließlich Antibiotika.
  • Neurologie und Psychiatrie: Arzneimittel zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen und psychischen Störungen.

Die Produkte von ALIUD werden unter dem eigenen Markennamen im deutschen Apothekenmarkt vertrieben. Als Tochterunternehmen der STADA AG profitiert ALIUD von konzernweiten Einkaufs- und Produktionssynergien. Der Vertrieb erfolgt primär über Apotheken und im Rahmenvertragssegment zur Belieferung von gesetzlichen Krankenkassen.

Regulierung & Marktposition

Alle Arzneimittel werden nach den Vorgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) reguliert. ALIUD PHARMA erfüllt die GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards während der gesamten Herstellung.

ALIUD PHARMA ist Mitglied im Deutschen Generikaverband (Pro Generika). Als Tochtergesellschaft von STADA positioniert sich ALIUD PHARMA unter den Top-10-Generikahersteller Europas. Die Marktstellung ermöglicht es ALIUD, Lösungen für die Herausforderungen im Gesundheitsmarkt anzubieten.

ALIUD trägt zur wirtschaftlichen Infrastruktur im Alb-Donau-Kreis bei und schafft Arbeitsplätze in der Region. Das Unternehmen unterstützt lokale Initiativen und bietet Ausbildungs- und Weiterbildungschancen im Pharmasektor.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu ALIUD PHARMA GmbH

Was macht ALIUD PHARMA GmbH?

ALIUD PHARMA ist ein führender deutscher Generikahersteller. Das Unternehmen produziert und vertreibt preiswerte Generika für Allergien, Schmerzbehandlung, Atemwege, Kardiologie und viele weitere Therapiegebiete unter der Marke "AL".

Was sind die bekanntesten Produkte von ALIUD PHARMA?

Bekannte Produkte sind Cetirizin AL (Allergie), Nicotin AL (Rauchentwöhnung), Ibu-Lysin AL (Schmerz), Diclofenac AL Schmerzgel, Ambroxol AL (Atemwege), Aciclovir AL (Herpes) und Pantoprazol AL (Sodbrennen).

Was ist ALIUD PharmaAs Marktstellung?

ALIUD PHARMA ist Marktführer im Tenderbereich (Rabattvertragssystem mit gesetzlichen Krankenkassen). Das Unternehmen positioniert sich als günstige Alternative mit dem Slogan ‚GeniAL günstig' und ist Mitglied bei pro generika.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen