ALIUD PHARMA GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
500+
Mitarbeiter
ALIUD PHARMA GmbH im Überblick
Die ALIUD PHARMA GmbH ist ein führendes Generikaunternehmen mit Hauptsitz im malerischen Alb-Donau-Kreis in Baden-Württemberg und liegt strategisch günstig in einer der stärksten Wirtschaftsregionen Deutschlands. Als Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG (Bad Vilbel) spielt ALIUD PHARMA eine wesentliche Rolle im deutschen Arzneimittelmarkt, insbesondere im Bereich der Generika. Das Unternehmen hat sich auf die Herstellung und Vermarktung von wirkstoffgleichen Arzneimitteln spezialisiert, die durch ihre hohe Qualität und Zuverlässigkeit herausstechen. ALIUD PHARMA produziert in Deutschland und verpflichtet sich, die strengen europäischen GMP-Standards für Arzneimittelherstellung einzuhalten, was eine gleichbleibend hohe Arzneimittelqualität garantiert. Mit mehreren hundert Mitarbeitenden ist ALIUD nicht nur ein bedeutender Akteur im Wettbewerb, sondern auch ein wichtiger Arbeitgeber in der Region.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Produktportfolio von ALIUD PHARMA ist vielseitig und deckt zahlreiche therapeutische Bereiche ab. Die Arzneimittel des Unternehmens sind darauf ausgerichtet, wichtige Gesundheitsbedürfnisse in der Bevölkerung zu bedienen. Dazu gehören Präparate für:
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Medikamente zur Senkung von Bluthochdruck und Cholesterin.
- Diabetes: Insulin-Generika und orale Antidiabetika, die eine wesentliche Rolle bei der Diabetesbehandlung spielen.
- Entzündungen und Schmerz: Schmerzmittel und entzündungshemmende Arzneimittel für die Akut- und Langzeittherapie.
- Antiinfektiva: Medikamente zur Behandlung bakterieller Infektionen, einschließlich Antibiotika.
- Neurologie und Psychiatrie: Arzneimittel zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen und psychischen Störungen.
Die Produkte von ALIUD werden unter dem eigenen Markennamen im deutschen Apothekenmarkt vertrieben und sind bekannt für ihr attraktives Preis-Leistungs-Verhältnis. Als Tochterunternehmen der STADA AG profitiert ALIUD von konzernweiten Einkaufs- und Produktionssynergien, was sowohl Kostenvorteile als auch die Innovationskraft des Unternehmens steigert. Der Vertrieb erfolgt primär über Apotheken, während das Unternehmen auch im Rahmenvertragssegment aktiv ist, um die Belieferung von gesetzlichen Krankenkassen sicherzustellen.
Regulierung & Marktposition
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte haben für ALIUD PHARMA oberste Priorität. Alle Arzneimittel werden gemäß den strengen Vorgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) reguliert und unterliegen den höchsten Qualitätsstandards während der gesamten Herstellung. Dank der Einhaltung der GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards kann ALIUD PHARMA eine gleichbleibend hohe Qualität seiner Produkte garantieren.
Darüber hinaus ist ALIUD PHARMA Mitglied im Deutschen Generikaverband (Pro Generika), was das Engagement des Unternehmens für Transparenz und Fairness im Medikamentenmarkt unterstreicht. Als Tochtergesellschaft von STADA, einem der führenden Generikakonzerne in Europa, positioniert sich ALIUD PHARMA als einer der Top-10-Generikahersteller in Europa. Diese starke Marktstellung sorgt nicht nur für eine erhöhte Wettbewerbsfähigkeit, sondern ermöglicht es ALIUD auch, innovative Lösungen für die Herausforderungen im Gesundheitsmarkt anzubieten.
Die regionale Bedeutung von ALIUD erstreckt sich über die Schaffung von Arbeitsplätzen bis hin zur Stabilisierung der wirtschaftlichen Infrastruktur im Alb-Donau-Kreis. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in der Region, unterstützt lokale Initiativen und fördert die Ausbildungs- und Weiterbildungschancen für junge Fachkräfte im Pharmasektor.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu ALIUD PHARMA GmbH
Was macht ALIUD PHARMA GmbH?
ALIUD PHARMA ist ein führender deutscher Generikahersteller. Das Unternehmen produziert und vertreibt preiswerte Generika für Allergien, Schmerzbehandlung, Atemwege, Kardiologie und viele weitere Therapiegebiete unter der Marke "AL".
Was sind die bekanntesten Produkte von ALIUD PHARMA?
Bekannte Produkte sind Cetirizin AL (Allergie), Nicotin AL (Rauchentwöhnung), Ibu-Lysin AL (Schmerz), Diclofenac AL Schmerzgel, Ambroxol AL (Atemwege), Aciclovir AL (Herpes) und Pantoprazol AL (Sodbrennen).
Was ist ALIUD PharmaAs Marktstellung?
ALIUD PHARMA ist Marktführer im Tenderbereich (Rabattvertragssystem mit gesetzlichen Krankenkassen). Das Unternehmen positioniert sich als günstige Alternative mit dem Slogan ‚GeniAL günstig' und ist Mitglied bei pro generika.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.