CHIESI GmbH
制药企业 · Hamburg
CHIESI GmbH是unabhängigen的德国子公司，总部位于Hamburg。核心领域：Atemwegserkrankungen, Neonatologie, seltene Erkrankungen und Transplantation。
内容为德语
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CHIESI GmbH 地址和联系方式
企业概况
1935
成立于
6.000+
员工
CHIESI GmbH 概述
CHIESI GmbH 是 Chiesi Farmaceutici S.p.A. 的德国子公司，该公司于 1935 年在意大利帕尔马成立，是一家由家庭拥有的独立制药公司。德国公司总部位于汉堡，专注于呼吸道和新生儿治疗市场。CHIESI 在过去几十年中已发展成为现代医学领域的重要参与者，并高度重视创新和研究。
业务领域及产品
Chiesi 在德国尤其以其在呼吸道治疗和新生儿医学方面的承诺而闻名。主要产品包括 Foster（用于慢性阻塞性肺病和哮喘的福莫特罗/倍氯米松）和 Trimbow（用于慢性阻塞性肺病的福莫特罗/倍氯米松/甘露醇），以及 Duaklir（阿克利啶/福莫特罗），这是一种创新的双重支气管扩张剂。在新生儿医学领域，Chiesi 销售 Curosurf（泊克坦 alfa），这是一种用于治疗早产儿呼吸窘迫综合症的天然表面活性剂制剂。此外，Chiesi 还致力于治疗罕见疾病（Rare Diseases），特别是针对高斯病的药物，已制定了特定的治疗方案，以及其他需要针对性治疗的罕见疾病。
科学研究与开发
CHIESI GmbH 不断投资于研究与开发，以提供创新治疗方案并改善患者的生活质量。研发部门与领先的科学家和机构紧密合作，探索新的活性成分和治疗方法。尤其在吸入治疗领域，正在进行一些提高药物疗效和耐受性的项目。Chiesi 的目标是提供个性化的治疗方案，满足患者的个体需求。
历史与监管
Chiesi Farmaceutici S.p.A. 由 Francesco Chiesi 于 1935 年在帕尔马创立，并至今仍然由家庭拥有。多年来，该公司已发展成为意大利及国际上重要的制药公司。Chiesi 在全球雇佣超过 6,000 名员工，并在 30 多个国家开展业务。所有德国产品均须获得欧洲药品管理局（EMA）和联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）的批准。这确保了所有产品符合高质量和安全标准，并使公司能够在监管市场中成功运营。
区域重要性与承诺
在德国，CHIESI GmbH 不仅在医疗保健领域占据重要地位，还积极参与社会项目，与各个医院和研究机构合作。通过支持培训项目和专业活动，公司为医疗专业人员的进一步发展做出了贡献，并促进了呼吸道疾病治疗中的知识和经验交流。因此，定期举办面向医生、药剂师和护理人员的研讨会和讲座。
可持续性与社会责任
CHIESI GmbH 也将社会责任置于其企业战略的核心。可持续性和环保是所有业务领域中的核心价值观。公司已采取措施减少生态足迹，并实施环保的生产方法。目标是到 2035 年使产品无塑料，并高效利用资源。此外，CHIESI 还积极参与各种慈善项目，以关心弱势群体。
关于CHIESI GmbH的常见问题
CHIESI GmbH是做什么的？
CHIESI GmbH是一家制药公司，总部位于Hamburg，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
CHIESI GmbH位于哪里？
CHIESI GmbH的总部位于Hamburg，德国。更多信息请访问公司官网。
CHIESI GmbH分销哪些产品？
CHIESI GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。